(R)-(1-(2-(1-(4-chloro-2,5-dimethylphenyl-sulfonyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrazin-2-yl)acetyl)piperidin-4-yl)-methyl methanesulfonate | 941816-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(1-(2-(1-(4-chloro-2,5-dimethylphenyl-sulfonyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrazin-2-yl)acetyl)piperidin-4-yl)-methyl methanesulfonate
• 英文别名: (R)-(1-(2-(1-(4-chloro-2,5-dimethylphenylsulfonyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrazin-2-yl)acetyl)piperidin-4-yl)methyl methanesulfonate；[1-[2-[(3R)-4-(4-chloro-2,5-dimethylphenyl)sulfonyl-2-oxo-1,3-dihydropyrazin-3-yl]acetyl]piperidin-4-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 941816-77-9
• 化学式: C₂₁H₂₈ClN₃O₇S₂
• 分子量: 534.054
• InChiKey: RTONUJWXROBJKD-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(1-(2-(1-(4-chloro-2,5-dimethylphenyl-sulfonyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrazin-2-yl)acetyl)piperidin-4-yl)-methyl methanesulfonate 、 四氢吡咯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (R)-4-(4-chloro-2,5-dimethylphenylsulfonyl)-3-(2-(4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)piperidin-1-yl)-2-oxoethyl)-3,4-dihydropyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bradykinin 1 Receptor Antagonists

  摘要：

  该发明涵盖了新型化合物及其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及治疗由B1布雷金因子受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20090227601A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(4-chloro-2,5-dimethylphenylsulfonyl)-3-(2-(4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)-2-oxoethyl)-3,4-dihydropyrazin-2(1H)-one 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (R)-(1-(2-(1-(4-chloro-2,5-dimethylphenyl-sulfonyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrazin-2-yl)acetyl)piperidin-4-yl)-methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/67629

  摘要：

  公开号：