4-[4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-hydroxybutyl]-α,α-dimethylbenzeneacetic acid, methyl ester hydrochloride | 343255-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-hydroxybutyl]-α,α-dimethylbenzeneacetic acid, methyl ester hydrochloride
• 英文别名: 4-[4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-hydroxobutyl]-α,α-dimethylbenzeneacetic acid, methyl ester hydrochloride；4-[4-[4-(Hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-hydroxybutyl]-alpha, alpha-dimethylbenzeneacetic Acid, Methyl Ester Hydrochloride；methyl 2-[4-[1-hydroxy-4-[4-[hydroxy(diphenyl)methyl]piperidin-1-yl]butyl]phenyl]-2-methylpropanoate;hydrochloride
• CAS: 343255-29-8
• 化学式: C₃₃H₄₁NO₄*ClH
• 分子量: 552.154
• InChiKey: NTWKRWGEZNJAIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-hydroxybutyl]-α,α-dimethylbenzeneacetic acid, methyl ester hydrochloride 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到4-[4-[4-(Hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-hydroxybutyl]-α,α-dimethylbenzeneacetic Acid, Methyl Ester Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Intermediates useful for the preparation of antihistaminic piperidine

  摘要：

  本发明涉及一种新型中间体和工艺，可用于制备某些抗组胺酸哌啶衍生物，其化学式为##STR1##其中W代表--C(.dbd.O)--或--CH(OH)--；R.sub.1代表氢或羟基；R.sub.2代表氢；R.sub.1和R.sub.2共同形成连接R.sub.1和R.sub.2的碳原子之间的第二键；n为1至5的整数；m为0或1的整数；R.sub.3为--COOH或--COOalkyl，其中alkyl基含有1至6个碳原子，是直链或支链；每个A都是氢或羟基；以及其药用盐和单体光学异构体，但其中R.sub.1和R.sub.2形成连接R.sub.1和R.sub.2的碳原子之间的第二键或R.sub.1代表羟基时除外。

  公开号：

  US06147216A1
• 作为产物：
  描述：

  A,a-二甲基-4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-氧代丁基]苯乙酸甲酯盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到4-[4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-hydroxybutyl]-α,α-dimethylbenzeneacetic acid, methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Intermediates useful for the preparation of antihistaminic piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型中间体和过程，该中间体和过程在制备某些抗组胺酸哌啶衍生物的过程中非常有用，其化学式为 其中 W代表—C(═O)—或—CH(OH)—; R1代表氢或羟基; R2代表氢; R1和R2一起形成连接R1和R2的碳原子之间的第二键; n为1至5的整数; m为0或1的整数; R3为—COOH或—COO烷基，其中烷基基团具有1至6个碳原子，直链或支链，A的每个是氢或羟基;以及其药用可接受盐和各自的光学异构体， 但是当R1和R2一起形成连接R1和R2的碳原子之间的第二键或当R1代表羟基时，m为0。

  公开号：

  US06348597B2

文献信息

• Novel intermediates useful for the preparation of antihistaminic piperidine derivatives
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20010021791A1

  公开（公告）日：2001-09-13

  The present invention is related to a novel intermediates and processes which are useful in the preparation of certain antihistaminic piperidine derivatives of the formula 1 wherein W represents —C(═O)— or —CH(OH)—; R 1 represents hydrogen or hydroxy; R 2 represents hydrogen; R 1 and R 2 taken together form a second bond between the carbon atoms bearing R 1 and R 2 ; n is an integer of from 1 to 5; m is an integer 0 or 1; R 3 is —COOH or —COOalkyl wherein the alkyl moiety has from 1 to 6 carbon atoms and is straight or branched each of A is hydrogen or hydroxy; and pharmaceutically acceptable salts and individual optical isomers thereof, with the proviso that where R 1 and R 2 are taken together to form a second bond between the carbon atoms bearing R 1 and R 2 or where R 1 represented hydroxy, m is an integer 0.

  本发明涉及一种新型中间体和过程，可用于制备某些抗组胺哌啶衍生物，其化学式为1，其中W代表—C(═O)—或—CH(OH)—；R1代表氢或羟基；R2代表氢；R1和R2共同形成连接R1和R2所在碳原子之间的第二个键；n为1至5的整数；m为0或1的整数；R3为—COOH或—COOalkyl，其中烷基部分具有1至6个碳原子，且为直链或支链，每个A为氢或羟基；以及其药学上可接受的盐和单个光学异构体，但当R1和R2共同形成连接R1和R2所在碳原子之间的第二个键或R1代表羟基时，m为0。