N2-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)benzothiazole-2,6-diamine | 894426-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N2-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)benzothiazole-2,6-diamine
• 英文别名: 2-N-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-1,3-benzothiazole-2,6-diamine
• CAS: 894426-83-6
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅O₂S
• 分子量: 353.404
• InChiKey: PELTWXPDUNHXFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 N2-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)benzothiazole-2,6-diamine 生成 N-[2-(6,7-Dimethoxyquinazolin-4-ylamino)benzothiazol-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzazole analogues and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及N2-杂环芳基苯唑-2，（5或6）-二胺衍生物及其组合物，作为蛋白激酶抑制剂，用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US07514460B2
• 作为产物：
  描述：

  (6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-(6-nitrobenzothiazol-2-yl)amine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以57%的产率得到N2-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)benzothiazole-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  2,5- and 2,6-disubstituted benzazole derivatives useful as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的化合物及其盐和生理功能衍生物， 其中 取代基 连接到苯唑的5-或6-位置； X独立表示S、O、SO、SO2； Y独立表示S、O、NR2、SO、SO2； A独立表示←CO-、←CS-、←SO-、←SO2-、←CO2-、←CONR8-、←NR8CO-、←NR8CONR9-、←NR8COO-、←NR8NR9CO-、←NR8OCO-、←ONR8CO-、←NR8SO2-，其中←表示连接到R3的点； 在通式（I）中，R1至R19分别独立表示各种不同的取代基，包括烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、杂环芳基和单功能基团。 这些化合物在治疗癌症等疾病中作为蛋白激酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  EP1674467A1

文献信息

• 2,5- AND 2,6-DISUBSTITUTED BENZAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：4SC AG

  公开号：EP1885719A1

  公开（公告）日：2008-02-13
• [EN] 2,5- AND 2,6-DISUBSTITUTED BENZAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZAZOLE 2,5- ET 2,6 DISUBSTITUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2006066795A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  [EN] The present invention relates to N²-heteroaryl-benzazole-2,(5 or 6)-diamine derivatives and compositions thereof as protein kinase inhibitors for the treatment of e.g. cancer. (I)
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de N²-hétéroaryl-benzazole-2,(5 ou 6) et des compositions renfermant ces dérivés convenant comme inhibiteurs de la protéine kinase pour le traitement du cancer notamment. (I)