1-Chloro-2-methylsulfanylmethyl-1-trichlorovinyl-cyclopropane | 147458-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-Chloro-2-methylsulfanylmethyl-1-trichlorovinyl-cyclopropane
• 英文别名: 1-chloro-2-(methylsulfanylmethyl)-1-(1,2,2-trichloroethenyl)cyclopropane
• CAS: 147458-77-3
• 化学式: C₇H₈Cl₄S
• 分子量: 266.019
• InChiKey: BVGYXOHPKKJFSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-2-methylsulfanylmethyl-1-trichlorovinyl-cyclopropane 在 二苯并-18-冠醚-6 、 氢气 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Chloro-[(1R,2S)-2-methylsulfanylmethyl-1-((4R,5S)-2-oxo-4,5-diphenyl-oxazolidin-3-yl)-cyclopropyl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  光学活性恶唑烷酮作为迈克尔供体，可快速有效地合成含环丙烷环的β-氨基酸

  摘要：

  将光学活性3，4-二苯基恶唑烷酮5与2'-取代的2-氯-2-环亚丙基乙酸酯进行迈克尔加成，得到2'-取代的2-环丙基-1'-（2-氧代-3，4-二苯基恶唑烷-3-基）乙酸6-R具有出色的反选择性，在还原脱卤和随后的氢解反应中会生成游离的2-（1'-氨基-环丙基）乙酸9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60569-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-1-chloro-1-(1,2,2-trichloroethenyl)cyclopropane 、 sodium thiomethoxide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到1-Chloro-2-methylsulfanylmethyl-1-trichlorovinyl-cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  光学活性恶唑烷酮作为迈克尔供体，可快速有效地合成含环丙烷环的β-氨基酸

  摘要：

  将光学活性3，4-二苯基恶唑烷酮5与2'-取代的2-氯-2-环亚丙基乙酸酯进行迈克尔加成，得到2'-取代的2-环丙基-1'-（2-氧代-3，4-二苯基恶唑烷-3-基）乙酸6-R具有出色的反选择性，在还原脱卤和随后的氢解反应中会生成游离的2-（1'-氨基-环丙基）乙酸9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60569-5