4-Benzoyl-2-benzylisochinoliniumbromid | 145314-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Benzoyl-2-benzylisochinoliniumbromid
• 英文别名: (2-benzylisoquinolin-2-ium-4-yl)-phenylmethanone;bromide
• CAS: 145314-71-2
• 化学式: Br*C₂₃H₁₈NO
• 分子量: 404.306
• InChiKey: XXQYNZKAJYLBKF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  21
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzoyl-2-benzylisochinoliniumbromid 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到4-Benzoyl-2-benzylisocarbostyril
  参考文献：
  名称：

  四氢异喹啉与苯甲醛或取代苯甲醛的苄基化研究（Rügheimer-Burrows 反应）

  摘要：

  哌啶或四氢异喹啉衍生物与苯甲醛的芳构化苄基化（Rügheimer-Burrows 反应）是一个多步反应，讨论了各种机制。通过分离和表征下面描述的中间体或副产物，可以合理地解释整个序列的部分步骤。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251010
• 作为产物：
  描述：

  4-Benzoyl-isochinolin 、 溴甲苯 以 乙腈 为溶剂， 以3.2 g的产率得到4-Benzoyl-2-benzylisochinoliniumbromid
  参考文献：
  名称：

  四氢异喹啉与苯甲醛或取代苯甲醛的苄基化研究（Rügheimer-Burrows 反应）

  摘要：

  哌啶或四氢异喹啉衍生物与苯甲醛的芳构化苄基化（Rügheimer-Burrows 反应）是一个多步反应，讨论了各种机制。通过分离和表征下面描述的中间体或副产物，可以合理地解释整个序列的部分步骤。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251010