2-(2H-chromen-5-yloxy)ethanol | 401917-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(2H-chromen-5-yloxy)ethanol
• CAS: 401917-36-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: GECUDLSOXUQFGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2H-chromen-5-yloxy)ethanol 在 二氯二茂锆 吡啶 、 正丁基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-vinylchroman-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Olefins Turned Alkylating Agents:  Diastereoselective Intramolecular Zr-Catalyzed Olefin Alkylations

  摘要：

  The first examples of intramolecular Zr-catalyzed electrophilic alkylation of aryl olefins are disclosed. Substituted carbo- and heterocycles are prepared efficiently and diastereoselectively.

  DOI：

  10.1021/ol017090c
• 作为产物：
  描述：

  2H-chromen-5-ol 在 potassium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2H-chromen-5-yloxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Olefins Turned Alkylating Agents:  Diastereoselective Intramolecular Zr-Catalyzed Olefin Alkylations

  摘要：

  The first examples of intramolecular Zr-catalyzed electrophilic alkylation of aryl olefins are disclosed. Substituted carbo- and heterocycles are prepared efficiently and diastereoselectively.

  DOI：

  10.1021/ol017090c