{[(ethylsulfanyl)carbonyl]oxy}methyl cyclohexanecarboxylate | 192941-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: {[(ethylsulfanyl)carbonyl]oxy}methyl cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: cyclohexanecarboxylic acid ethylsulfanylcarbonyloxymethyl ester；ethylsulfanylcarbonyloxymethyl cyclohexanecarboxylate
• CAS: 192941-42-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄S
• 分子量: 246.328
• InChiKey: MWYSZPFOWSSJBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[(ethylsulfanyl)carbonyl]oxy}methyl cyclohexanecarboxylate 在 磺酰氯 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 cyclohexanecarbonoyloxymethyl carbonochloridate
  参考文献：
  名称：

  核苷类似物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种下式(I)、(II)所示的核苷类似物及其用途，具体而言，本发明公开了下式(I)、(II)所示的核苷类似物，或其可药用的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、阻转异构体、多晶型物、溶剂合物、经同位素标记的化合物或前药，及其药物组合物，以及它们在制备(a)抑制冠状病毒、副粘病毒、黄病毒科病毒和/或丝状病毒复制的抑制剂；和/或(b)治疗和/或预防、缓解由冠状病毒、副粘病毒、黄病毒科病毒和/或丝状病毒感染引起的疾病的药物中的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN117586262A
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸 、 O-iodomethyl S-ethyl carbonothioate 在 四丁基硫酸氢铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 {[(ethylsulfanyl)carbonyl]oxy}methyl cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  核苷类似物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种下式(I)、(II)所示的核苷类似物及其用途，具体而言，本发明公开了下式(I)、(II)所示的核苷类似物，或其可药用的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、阻转异构体、多晶型物、溶剂合物、经同位素标记的化合物或前药，及其药物组合物，以及它们在制备(a)抑制冠状病毒、副粘病毒、黄病毒科病毒和/或丝状病毒复制的抑制剂；和/或(b)治疗和/或预防、缓解由冠状病毒、副粘病毒、黄病毒科病毒和/或丝状病毒感染引起的疾病的药物中的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN117586262A

文献信息

• [EN] ACYLOXYMETHYLCARBAMATE PRODRUGS OF OXAZOLIDINONES<br/>[FR] BIOPRECURSEURS ACYLOXYMETHYLCARBAMATE DES OXAZOLIDINONES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2005028473A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates to acyloxymethylcarbamate oxazolidinones. The compounds of the present invention have potent activity with excellent oral bioavailability against Gram-positive and Gram-negative bacteria.

  本发明涉及酰氧甲基氨基甲酸酯噁唑烷酮。本发明的化合物具有优良的口服生物利用度，对革兰氏阳性和阴性细菌具有强效活性。
• Acyloxymethylcarbamate prodrugs of oxazolidinones
  申请人：Josyula Venkata Nagendra Vara Prasad

  公开号：US20050267104A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to acyloxymethylcarbamate oxazolidinones. The compounds of the present invention have potent activity with excellent oral bioavailability against Gram-positive and Gram-negative bacteria.

  本发明涉及酰氧甲基氨基甲酸酯噁唑烷酮。本发明的化合物具有强大的活性和良好的口服生物利用度，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有优异的抗菌活性。
• Cycloalkyl-Substituted Imidazole Derivative
  申请人：Nagata Tsutomu

  公开号：US20130022587A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  A compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein A represents a C3 to C12 cycloalkyl group which may be substituted by one to three selected from a fluoro group, a hydroxy group, a C1 to C6 alkyl group, etc; R 1 , R 2 , and R 3 each independently represent a hydrogen atom, a fluoro group, or a C1 to C6 alkyl group; R 4 represents a hydrogen atom or a prodrug group; and Y represents —CH 2 —CHR 5 —CH 2 —NHR 6 (wherein R 5 represents a hydrogen atom, a C1 to C6 alkyl group, or a C1 to C6 alkoxy group, and R 6 represents a hydrogen atom or a prodrug group), or the like exhibits excellent TAFIa inhibitory activity and is useful as a therapeutic drug for myocardial infarction, angina pectoris, acute coronary syndrome, cerebral infarction, deep vein thrombosis, pulmonary embolism, and the like.

  以下是通式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中A代表一个C3到C12的环烷基，该环烷基可以被一个到三个选自氟基、羟基、C1到C6烷基等的基团所取代；R1、R2和R3各自独立地代表氢原子、氟基或C1到C6烷基；R4代表氢原子或前药基团；Y代表—CH2—CHR5— —NHR6（其中R5代表氢原子、C1到C6烷基或C1到C6烷氧基，R6代表氢原子或前药基团）等，具有极好的TAFIa抑制活性，是治疗心肌梗死、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓形成、肺栓塞等疾病的治疗药物。
• CYCLOALKYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2548871B1

  公开（公告）日：2017-07-19
• ACYLOXYMETHYLCARBAMATE PRODRUGS OF OXAZOLIDINONES
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1668005A1

  公开（公告）日：2006-06-14