(2E,5S,9S,11Z,13R,14S)-20-methoxy-18-(methoxymethoxy)-7,7,13,14-tetramethyl-6,8,15-trioxatricyclo[15.4.0.05,9]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaene-10,16-dione | 603039-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (2E,5S,9S,11Z,13R,14S)-20-methoxy-18-(methoxymethoxy)-7,7,13,14-tetramethyl-6,8,15-trioxatricyclo[15.4.0.05,9]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaene-10,16-dione
• CAS: 603039-12-9
• 化学式: C₂₅H₃₂O₈
• 分子量: 460.524
• InChiKey: IORBCJZQVJTEGG-MCKRPVKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,5S,9S,11Z,13R,14S)-20-methoxy-18-(methoxymethoxy)-7,7,13,14-tetramethyl-6,8,15-trioxatricyclo[15.4.0.05,9]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaene-10,16-dione 在 氢氟酸 作用下， 以86%的产率得到ER-803064
  参考文献：
  名称：

  发现有效的，代谢稳定的间苯二酸内酯作为抗炎药

  摘要：

  通过生物活性指导的表型筛选，有效的消炎化合物f152A1已被分离，鉴定和鉴定为已知的天然产物LL-Z1640-2。代谢不稳定性使其无法用于动物疾病模型的研究。通过全合成，创建了一种有效的，代谢稳定的类似物ER-803064。将C4的（S）-Me基团添加到f152A1上可以极大地改善其代谢稳定性，同时保留抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.08.096
• 作为产物：
  描述：

  (2E,5S,9R,11Z,13R,14S)-10-hydroxy-20-methoxy-18-(methoxymethoxy)-7,7,13,14-tetramethyl-6,8,15-trioxatricyclo[15.4.0.05,9]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaen-16-one 以100%的产率得到(2E,5S,9S,11Z,13R,14S)-20-methoxy-18-(methoxymethoxy)-7,7,13,14-tetramethyl-6,8,15-trioxatricyclo[15.4.0.05,9]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaene-10,16-dione
  参考文献：
  名称：

  发现有效的，代谢稳定的间苯二酸内酯作为抗炎药

  摘要：

  通过生物活性指导的表型筛选，有效的消炎化合物f152A1已被分离，鉴定和鉴定为已知的天然产物LL-Z1640-2。代谢不稳定性使其无法用于动物疾病模型的研究。通过全合成，创建了一种有效的，代谢稳定的类似物ER-803064。将C4的（S）-Me基团添加到f152A1上可以极大地改善其代谢稳定性，同时保留抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.08.096

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSES MACROCYCLIQUES UTILES COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：EISAI CO LTD

  公开号：WO2003076424A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention provides compounds having formula (I), and additionally provides methods for the synthesis thereof and methods for the use thereof in the treatment of various disorders including inflammatory or autoimmune disorders, and disorders involving malignancy or increased angiogenesis, wherein R1 -R11, t, X, Y, Z, and n are as defined herein.

  本发明提供具有式（I）的化合物，并另外提供其合成方法以及在治疗包括炎症性或自身免疫性疾病、恶性肿瘤或增加血管生成等各种疾病中使用的方法，其中R1-R11、t、X、Y、Z和n如本文所定义。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Boivin Roch

  公开号：US20130196987A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides compounds, methods for the synthesis thereof and methods for the use thereof in the treatment of various disorders including inflammatory or autoimmune disorders, and disorders involving malignancy or increased angiogenesis.

  本发明提供了化合物，其合成方法以及在治疗包括炎症或自身免疫性疾病，以及涉及恶性肿瘤或增加血管生成的各种疾病中使用的方法。
• Discovery of an in vitro and in vivo potent resorcylic lactone analog of LL-Z1640-2 as anti-inflammatory lead, II
  作者：Yongchun Shen、Hong Du、Makoto Kotake、Tomohiro Matsushima、Masaki Goto、Hiroshi Shirota、Fabian Gusovsky、Xiangyi Li、Yimin Jiang、Shawn Schiller、Mark Spyvee、Heather Davis、Zhiyi Zhang、Robert Pelletier、Megumi Ikemori-Kawada、Yoshiyuki Kawakami、Atsushi Inoue、Yuan Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.119

  日期：2010.5

  The potent in vitro lead compound, ER-803064 (2), a MEK1 and MEKK1 inhibitor inspired from natural product LL-Z1640-2 (f152A1), was further optimized to improve in vitro and in vivo potency. The modifications on C14 position led to discovery of the lead compounds 28 and 29, which regained full in vitro potency of f152A1 and showed higher in vivo potency by iv administration. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7799827B2
  申请人：——

  公开号：US7799827B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• US7915306B2
  申请人：——

  公开号：US7915306B2

  公开（公告）日：2011-03-29