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(R)-4-(3-aminopyrrolidin-1-yl)cyclohexanone | 1431304-47-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-4-(3-aminopyrrolidin-1-yl)cyclohexanone
英文别名
4-[(3R)-3-aminopyrrolidin-1-yl]cyclohexan-1-one
(R)-4-(3-aminopyrrolidin-1-yl)cyclohexanone化学式
CAS
1431304-47-0
化学式
C10H18N2O
mdl
——
分子量
182.266
InChiKey
KIDFFNWIZIGJNW-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯(R)-4-(3-aminopyrrolidin-1-yl)cyclohexanone二氯甲烷乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 Methyl t-butylether hexane 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以to afford (R)-tert-butyl (1-(4-oxocyclohexyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate (0.23 g, 23.9%)的产率得到(R)-tert-butyl (1-(4-oxocyclohexyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物,特别是公式(I)所描述和定义的化合物,以及它们在治疗中的应用,包括但不限于治疗或预防癌症、神经系统疾病或病情,或病毒感染。
    公开号:
    US20150119396A9
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-tert-butyl (1-(1.4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamate1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 以71.5%的产率得到(R)-4-(3-aminopyrrolidin-1-yl)cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS D'(HÉTÉRO)ARYL-CYCLOPROPYLAMINE À TITRE D'INHIBITEURS DE LSD1
    摘要:
    本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物,特别是如本文所述和定义的公式(I)的化合物,以及它们在治疗中的应用,例如,在治疗或预防癌症、神经系统疾病或状况、或病毒感染方面的应用。
    公开号:
    WO2013057322A1
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文献信息

  • US20140256729A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US9469597B2
    申请人:——
    公开号:US9469597B2
    公开(公告)日:2016-10-18
  • US9670136B2
    申请人:——
    公开号:US9670136B2
    公开(公告)日:2017-06-06
  • [EN] (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'(HÉTÉRO)ARYL-CYCLOPROPYLAMINE À TITRE D'INHIBITEURS DE LSD1
    申请人:ORYZON GENOMICS SA
    公开号:WO2013057322A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula (I) as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.
    本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物,特别是如本文所述和定义的公式(I)的化合物,以及它们在治疗中的应用,例如,在治疗或预防癌症、神经系统疾病或状况、或病毒感染方面的应用。
  • (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS
    申请人:ORYZON GENOMICS, S.A.
    公开号:US20150119396A9
    公开(公告)日:2015-04-30
    The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula (I) as described and defined herein, and theft use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.
    本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物,特别是公式(I)所描述和定义的化合物,以及它们在治疗中的应用,包括但不限于治疗或预防癌症、神经系统疾病或病情,或病毒感染。
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