(4-{[4-({6-[1-(3-Hydroxypropyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl}amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methoxybenzyl)(propyl)phosphinic acid | 1380306-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4-{[4-({6-[1-(3-Hydroxypropyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl}amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methoxybenzyl)(propyl)phosphinic acid
• 英文别名: [4-[[4-[[6-[1-(3-Hydroxypropyl)pyrazol-4-yl]-2-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl]amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]-3-methoxyphenyl]methyl-propylphosphinic acid
• CAS: 1380306-40-0
• 化学式: C₂₉H₃₄F₃N₈O₅P
• 分子量: 662.609
• InChiKey: QZSOSDLVFPLROQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{[4-({6-[1-(3-Hydroxypropyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl}amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methoxybenzyl)(propyl)phosphinic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以55%的产率得到14-methoxy-N-methyl-10-propyl-20-(trifluoromethyl)-9-oxa-4,5,16,18,22,25,28-heptaaza-10-phosphapentacyclo[21.2.2.2(12,15).1(2,5).1(17,21)]hentriaconta-1(25),2(31),3,12,14,17(28),18,20,23,26,29-undecaene-24-carboxamide 10-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE MACROCYCLIQUES

  摘要：

  式(I)的化合物：其中变量在此处定义，并且其药用盐、合成、中间体、配方和治疗疾病的方法，包括对FAK抑制有益的癌症。

  公开号：

  WO2012074951A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4-{[4-({6-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl}amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methoxybenzyl)(propyl)phosphinate 在 吡啶 、 三甲基溴硅烷 作用下， 反应 0.33h， 生成 (4-{[4-({6-[1-(3-Hydroxypropyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl}amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methoxybenzyl)(propyl)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE MACROCYCLIQUES

  摘要：

  式(I)的化合物：其中变量在此处定义，并且其药用盐、合成、中间体、配方和治疗疾病的方法，包括对FAK抑制有益的癌症。

  公开号：

  WO2012074951A1

文献信息

• MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US20130261086A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  公式（I）的化合物：其中变量在此定义，并且是药学上可接受的盐，合成，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。
• US9133224B2
  申请人：——

  公开号：US9133224B2

  公开（公告）日：2015-09-15