phenyl 5-(6-ethoxy-6-oxohexyl)-2,3-di-p-tolyl-7,8-dihydropyrido[3,4-b]pyrazine-6(5H)-carboxylate | 1447768-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: phenyl 5-(6-ethoxy-6-oxohexyl)-2,3-di-p-tolyl-7,8-dihydropyrido[3,4-b]pyrazine-6(5H)-carboxylate
• 英文别名: phenyl 5-(6-ethoxy-6-oxohexyl)-2,3-bis(4-methylphenyl)-7,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-b]pyrazine-6-carboxylate
• CAS: 1447768-76-4
• 化学式: C₃₆H₃₉N₃O₄
• 分子量: 577.723
• InChiKey: SZEKPYDTBWFLCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 5-(6-ethoxy-6-oxohexyl)-2,3-di-p-tolyl-7,8-dihydropyrido[3,4-b]pyrazine-6(5H)-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 rac-6-(2,3-di-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-b]pyrazin-5-yl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7,8- DIHYDROPYRIDO [3, 4 - B] PYRAZINES AS IP RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION (PAH) AND RELATED DISORDERS
  [FR] 7,8-DIHYDROPYRIDO[3,4-B]PYRAZINES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE (HTAP) ET DES TROUBLES ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物，以及制备它们的方法、包含这些衍生物的药物组合物和它们的用途。激活IP受体信号通路对治疗多种形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益影响。公式（I）

  公开号：

  WO2013105058A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-phenyl 5-(6-ethoxy-6-oxohex-4-en-1-yl)-2,3-di-p-tolylpyrido[3,4-b]pyrazine-6(5H)-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 phenyl 5-(6-ethoxy-6-oxohexyl)-2,3-di-p-tolyl-7,8-dihydropyrido[3,4-b]pyrazine-6(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7,8- DIHYDROPYRIDO [3, 4 - B] PYRAZINES AS IP RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION (PAH) AND RELATED DISORDERS
  [FR] 7,8-DIHYDROPYRIDO[3,4-B]PYRAZINES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE (HTAP) ET DES TROUBLES ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物，以及制备它们的方法、包含这些衍生物的药物组合物和它们的用途。激活IP受体信号通路对治疗多种形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益影响。公式（I）

  公开号：

  WO2013105058A1

文献信息

• IP receptor agonist heterocyclic compounds
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20140378463A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and uses thereof. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Formula (I)

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物，制备它们的方法，包含这些衍生物的制药组合物以及它们的用途。激活IP受体信号通路对于治疗许多形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益影响是有用的。公式（I）
• 7,8- DIHYDROPYRIDO [3, 4 - B]PYRAZINES AS IP RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION (PAH) AND RELATED DISORDERS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2802581A1

  公开（公告）日：2014-11-19