2-methyl-2-[5-methyl-6-(1,3-oxazol-2-yl)-2,4-dioxo-1-[(2R)-2-[(3R)-oxolan-3-yloxy]-2-phenylethyl]-1H,2H,3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]propanoic acid | 1434647-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-[5-methyl-6-(1,3-oxazol-2-yl)-2,4-dioxo-1-[(2R)-2-[(3R)-oxolan-3-yloxy]-2-phenylethyl]-1H,2H,3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]propanoic acid
• 英文别名: tert-butyl 2-methyl-2-[5-methyl-6-(1,3-oxazol-2-yl)-2,4-dioxo-1-[(2R)-2-[(3R)-oxolan-3-yl]oxy-2-phenylethyl]thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]propanoate
• CAS: 1434647-86-5
• 化学式: C₃₀H₃₅N₃O₇S
• 分子量: 581.69
• InChiKey: GZZMGRQXGFJCEV-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-[5-methyl-6-(1,3-oxazol-2-yl)-2,4-dioxo-1-[(2R)-2-[(3R)-oxolan-3-yloxy]-2-phenylethyl]-1H,2H,3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]propanoic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到2-methyl-2-[5-methyl-6-(1,3-oxazol-2-yl)-2,4-dioxo-1-[(2R)-2-[(3S)-oxolan-3-yloxy]-2-phenylethyl]-1H,2H,3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ACC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。

  公开号：

  US20130123231A1

文献信息

• ACC inhibitors and uses thereof
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US10472374B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作乙酰辅酶羧化酶（ACC）抑制剂的化合物、其组合物及其使用方法。
• US8969557B2
  申请人：——

  公开号：US8969557B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• US9944655B2
  申请人：——

  公开号：US9944655B2

  公开（公告）日：2018-04-17