1-cyclohexyl-3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolinium chloride | 928634-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolinium chloride
• 英文别名: 1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(cyclohexyl)-4,5-dihydroimidazolium chloride；1-Cyclohexyl-3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-4,5-dihydroimidazol-1-ium;chloride
• CAS: 928634-90-6
• 化学式: C₂₁H₃₃N₂*Cl
• 分子量: 348.959
• InChiKey: OXVZBRAMGXFJFF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Grubbs catalyst first generation 、 1-cyclohexyl-3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolinium chloride 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-（烷基）-N '-（2,6-二异丙基苯基）杂环卡宾的双配位与格鲁布斯催化剂

  摘要：

  N-（烷基）-N '-（2,6-二异丙基苯基）碳烯在与Grubbs络合物[RuCl 2（CHPh）（PCy 3）2 ]的反应中显示出双（NHC）配位的异常趋势。所得的双（NHC）配合物在高温下显示出显着的烯烃复分解活性。预期一种NHC配体会从金属中心解离，从而使催化剂活化。这种NHC配体的不稳定性通过以下观察得到证实：当复合物用过量的PCy 3处理时，两个NHC都是可交换的。。此外，还描述了新的单（NHC）配合物的分离及其在环辛-1,5-二烯的开环复分解聚合（ROMP）和二乙基的闭环复分解（RCM）中的反应性。二烯丙二酸酯。

  DOI：

  10.1021/om060937u
• 作为产物：
  描述：

  2-(cyclohexylamino)-N-(2,6-diisopropylphenyl)acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 1-cyclohexyl-3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolinium chloride
  参考文献：
  名称：

  氯化咪唑啉（N-杂环卡宾前体）在碱性水溶液条件下的容易水解

  摘要：

  氯化咪唑啉鎓在室温下的碱性水/二氯甲烷双相混合物中很容易发生水解。对实验条件进行了优化，以从对称或不对称底物开始获得完全转化和高产率的γ-氨基甲酰胺。研究了在湿气存在下影响这些重要 NHC 前体弹性的结构参数。特别强调了抗衡阴离子的关键影响。

  DOI：

  10.1002/chem.202302402

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING METHIONINE
  申请人：HAGIYA Koji

  公开号：US20130072713A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  A novel method for producing methionine without using hydrogen cyanide as a raw material has been demanded. A method for producing methionine including a step A of oxidizing 4-methylthio-2-oxo-1-butanal in the presence of an alcohol; a step B of hydrolyzing a 4-methylthio-2-oxo-butanoic acid ester obtained in the step A; and a step C of subjecting 4-methylthio-2-oxo-butanoic acid obtained in the step B to reductive amination.

  一种不使用氢氰酸作为原料生产蛋氨酸的新方法被要求。该方法包括以下步骤：步骤A，在醇的存在下氧化4-甲硫基-2-氧代-1-丁醛；步骤B，水解步骤A中得到的4-甲硫基-2-氧代丁酸酯；步骤C，将步骤B中得到的4-甲硫基-2-氧代丁酸还原胺化。
• PROCESS FOR PRODUCING ALPHA-KETOCARBOXYLIC ACID
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20130109884A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to a process for producing an α-ketocarboxylic acid, comprising a step of oxidizing an α-ketoaldehyde by mixing a base, carbon dioxide, the α-ketoaldehyde and a compound represented by formula (2-1).

  本发明涉及一种生产α-酮羧酸的方法，包括通过混合碱、二氧化碳、α-酮醛和由公式（2-1）表示的化合物氧化α-酮醛的步骤。