N-[(1R,2R)-1-(2-chlorobenzyl)-2-hydroxy-2-hydroxycarbamoyl-ethyl]-4-(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-benzamide | 1415481-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1R,2R)-1-(2-chlorobenzyl)-2-hydroxy-2-hydroxycarbamoyl-ethyl]-4-(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-benzamide
• 英文别名: N-[(2R,3R)-1-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-4-(hydroxyamino)-4-oxobutan-2-yl]-4-(3-methyl-5-oxo-4H-pyrazol-1-yl)benzamide
• CAS: 1415481-87-6
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₄O₅
• 分子量: 444.875
• InChiKey: GEXQLUZVFJLXJZ-IEBWSBKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-4-(2-Chlorophenyl)-2-hydroxy-3-[4-(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-benzoylamino]-butyric acid ethyl ester 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-[(1R,2R)-1-(2-chlorobenzyl)-2-hydroxy-2-hydroxycarbamoyl-ethyl]-4-(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物：其中R1、R2、R3、a、R4、R5和R6如规范中定义，或其药用可接受盐。这些化合物具有脑利钠酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120308588A1

文献信息

• EP2714648B1
  申请人：——

  公开号：EP2714648B1

  公开（公告）日：2017-08-16