4-Nitrobenzyl 2[4(S)-chloro-3(S)-{1(R)-hydroxyethyl}azetidin-2-on-1-yl]-3-(2-cyanophenoxy)-3-trimethylacetylthio-propenate | 85768-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-Nitrobenzyl 2[4(S)-chloro-3(S)-{1(R)-hydroxyethyl}azetidin-2-on-1-yl]-3-(2-cyanophenoxy)-3-trimethylacetylthio-propenate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl 2-[(2S,3S)-2-chloro-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-3-(2-cyanophenoxy)-3-(2,2-dimethylpropanoylsulfanyl)prop-2-enoate
• CAS: 85768-65-6
• 化学式: C₂₇H₂₆ClN₃O₈S
• 分子量: 588.038
• InChiKey: LBOLHXRQUQWWAE-RBQRDFNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 4-Nitrobenzyl 2[4(S)-chloro-3(S)-{1(R)-hydroxyethyl}azetidin-2-on-1-yl]-3-(2-cyanophenoxy)-3-trimethylacetylthio-propenate 生成 4-Nitrobenzyl 5(R)-3-(2-cyanophenoxy)-6(S)-{1(R)-hydroxyethyl}-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3,2,0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial penem derivatives

  摘要：

  具有抗菌活性的青霉素类化合物和公式##STR1##的盐，其中R为氢或酯化基团，R.sup.2为氢、羟基或保护羟基，R.sup.1为苯基、萘基、噻吩基、吡啶基、喹啉基或异喹啉基，或者是单取代、双取代或三取代的这样一种基团；制备这种化合物或盐的方法；以及含有这些化合物或盐的抗菌药物制剂。

  公开号：

  US04585767A1