4-[3-(4-ethynylbutyl)-4,4-dimethyl-2,5-dioxo-1-imidazolidinyl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile | 1350841-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-[3-(4-ethynylbutyl)-4,4-dimethyl-2,5-dioxo-1-imidazolidinyl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(3-Hex-5-ynyl-4,4-dimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 1350841-26-7
• 化学式: C₁₉H₁₈F₃N₃O₂
• 分子量: 377.366
• InChiKey: URADYQMTRHUBSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(4-ethynylbutyl)-4,4-dimethyl-2,5-dioxo-1-imidazolidinyl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 、 7-((23-azido-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatricosyl)oxy)-5-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以12.8%的产率得到4-(3-(4-(1-(23-((5-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl)oxy)-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatricosyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)butyl)-4,4-dimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  乙内酰脲衍生的抗雄激素-染料木黄酮缀合物的抗增殖活性的设计、合成和评估。

  摘要：

  雄激素受体 (AR) 信号传导对于所有形式的前列腺癌 (PCa) 的生存至关重要。为了研究同时抑制和消除 AR 对 PCa 细胞活力的影响，我们设计、合成并表征了双功能药物的生物活性，其中结合了抗雄激素和金雀异黄素的独立癌症杀伤特性，以及 AR 下调作用单一分子模板内的金雀异黄素。我们观察到，相对于作为单一药剂或它们的组合的抗雄激素和金雀异黄素结构单元，代表性缀合物9b对 LNCaP 和 DU145 细胞的细胞毒性要大得多。此外，相对于金雀异黄素，缀合物9b更有效地下调细胞 AR 蛋白水平并诱导 S 期细胞周期停滞。这些缀合物的有前途的生物活性值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.01.009

文献信息

• TARGETED CELLULAR DELIVERY OF NANOPARTICLES
  申请人：OYELERE ADEGBOYEGA K.

  公开号：US20110077581A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The various embodiments of the present disclosure relate generally to compositions and methods for the targeted cellular delivery of nanoparticles. More particularly, the various embodiments of the present invention are directed to the cellular delivery of nanoparticles tethered to a ligand by way of a poly(ethylene glycol) linkage, wherein the ligand demonstrates a binding specificity for a cellular target. In an exemplary embodiment, the ligand is tamoxifen and the cellular target is the estrogen receptor, which is upregulated in many breast cancer cells.

  本发明的各种实施方式通常涉及用于靶向细胞内纳米颗粒传递的组合物和方法。更具体地说，本发明的各种实施方式是针对通过聚乙二醇（PEG）连接的配体系纳米颗粒的细胞传递，其中配体具有与细胞靶点的结合特异性。在一个示例实施方式中，配体是他莫昔芬，细胞靶点是在许多乳腺癌细胞中上调的雌激素受体。
• HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS TARGETING PROSTATE TUMORS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
  申请人：Oyelere Adegboyega

  公开号：US20130289085A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Compounds of Formula (I), and methods of making and using thereof, are described herein; wherein AR is an aryl group, ZBG is a Zinc Binding Group, and other substituents are as defined herein. The compounds can be administered as a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or solvate. The compounds may be useful to treat and/or prevent hyperproliferative disorders which may include hormone sensitive and hormone refractory prostate cancers. The compounds can be formulated with a pharmaceutically acceptable carrier and, optionally one or more pharmaceutically acceptable excipients, for enteral or parenteral administration.

  本文介绍了化学式（I）的化合物及其制备和使用方法；其中AR是芳基基团，ZBG是锌结合基团，其他取代基的定义如本文所述。这些化合物可以作为药物可接受的盐、前药或溶剂形式进行给药。这些化合物可能有助于治疗和/或预防过度增殖性疾病，包括激素敏感和激素耐药的前列腺癌。这些化合物可以与药物可接受的载体和可选的一个或多个药物可接受的辅料一起制成口服或静脉给药制剂。
• US9139565B2
  申请人：——

  公开号：US9139565B2

  公开（公告）日：2015-09-22