methyl 7-[2β-formyl-3α-hydroxy-5α-(4-phenylbenzoyloxy)-cyclopent-1α-yl]-heptanoate | 53233-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 7-[2β-formyl-3α-hydroxy-5α-(4-phenylbenzoyloxy)-cyclopent-1α-yl]-heptanoate
• 英文别名: [(1S,2R,3R,4R)-3-formyl-4-hydroxy-2-(7-methoxy-7-oxoheptyl)cyclopentyl] 4-phenylbenzoate
• CAS: 53233-58-2
• 化学式: C₂₇H₃₂O₆
• 分子量: 452.547
• InChiKey: FAHOOAWUGIAJGK-VPBXCIAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 4-(3-methoxyphenyl)-2-oxobut-3-ynyl-phosphonate 、 methyl 11α,15-dihydroxy-17-(3-methoxyphenyl)-9α-(4-phenylbenzoyloxy)-18,19,20-trinorprosta-13-trans-en-16-ynoate 、 methyl 7-[2β-formyl-3α-hydroxy-5α-(4-phenylbenzoyloxy)-cyclopent-1α-yl]-heptanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 methyl 11α-hydroxy-17-(3-methoxyphenyl)-15-oxo-9α-(4-phenylbenzoyloxy)-18,19,20-trinorprosta-13-trans-en-16-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Prostanoic acid derivatives

  摘要：

  该应用描述了新型的17-(可选取代)苯基-18,19,20-三去甲前列腺素-16-炔酸衍生物，包括F、E和A系列，例如甲基9.alpha.，11.alpha.，15-三羟基-17-苯基-18,19,20-三去甲前列腺素-5-顺,13-反-二烯-16-炔酸酯，以及它们的制造方法、含有它们的药用或兽医组合物，以及在哺乳动物宿主中的黄体溶解方法。

  公开号：

  US04105854A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-[2β-dimethoxymethyl-3α-hydroxy-5α-(4-phenylbenzoyloxy)-cyclopent-1α-yl]heptanoate 在 盐酸 作用下， 以 氘代氯仿 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 生成 methyl 7-[2β-formyl-3α-hydroxy-5α-(4-phenylbenzoyloxy)-cyclopent-1α-yl]-heptanoate
  参考文献：
  名称：

  15-, 16- AND 17-Indolyl or indolinyl nor prostanoic acid derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新颖的15、16和17-杂环基诺前列酸衍生物，例如9α，11α，15-三羟基-16-(吲哚-5-氧基)-17,18,19,20-四去-5-顺，13-反-前列二烯酸，具有类前列腺素特性的独特特性，以及其制备方法，还包括含有所述新颖衍生物之一的药用或兽医组合物，以及通过给动物宿主注射所述新颖衍生物来诱导黄体溶解的方法。

  公开号：

  US04000305A1

文献信息

• US4105854A
  申请人：——

  公开号：US4105854A

  公开（公告）日：1978-08-08