(2S)-4-phenyl-1-phenylmethoxybut-3-yn-2-ol | 1393657-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-4-phenyl-1-phenylmethoxybut-3-yn-2-ol
• CAS: 1393657-20-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: BBVGXQSFWRJOOF-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙醛 、 苯乙炔 在 (1S,2R)-(+)-N-methylephedrine 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 生成 (2S)-4-phenyl-1-phenylmethoxybut-3-yn-2-ol 、 (R)-4-benzyloxy-3-hydroxy-1-phenyl-1-butyne
  参考文献：
  名称：

  The enantiospecific synthesis of chromanes and isochromanes using a variant of an intramolecular Nicholas reaction

  摘要：

  The enantiospecific synthesis of chromanes and isochromanes obtained from an intramolecular Nicholas cyclisation reaction is discussed. During the course of this study we observed the formation of chroman-4-ones from a CAN deprotection step of a dioxolane and this is also discussed. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.112