摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-[(1R,2S)-2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxy-1-methylpropyl]-3-[4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-2-imidazolidinone | 169169-37-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(1R,2S)-2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxy-1-methylpropyl]-3-[4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-2-imidazolidinone
英文别名
1-[(1R)-1-[(2S)-2-(2,4-difluorophenyl)oxiran-2-yl]ethyl]-3-[4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]imidazolidin-2-one
1-[(1R,2S)-2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxy-1-methylpropyl]-3-[4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-2-imidazolidinone化学式
CAS
169169-37-3
化学式
C21H18F6N2O3
mdl
——
分子量
460.376
InChiKey
PRHSQDGRFZVMIZ-MPBGBICISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Injectable composition and a method of producing the same
    摘要:
    一种可注射的油水乳剂组合物,包含下式(I)的抗真菌三唑化合物:##STR1## 其中Ar代表取代的苯基;R.sup.1和R.sup.2分别代表氢原子或较低的烷基,或R.sup.1和R.sup.2可共同形成较低的烷基烯基;R.sup.4代表氢原子或酰基基团;A代表通过氮原子键合的可选取代的环酰胺基团或其盐。通过使用油组分(例如脂肪酸甘油酯)和乳化剂(例如磷脂)将水溶性和脂溶性较差的三唑类化合物分散在水中,可以显著提高其溶解度。
    公开号:
    US05814324A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Azole compounds, their production and use as antifungal agents
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0657449A1
    公开(公告)日:1995-06-14
    The present invention provides an azole compound represented by the formula (I): , wherein Ar is an optionally-substituted phenyl group; R¹ and R² are, the same or different, a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R¹ and R² may combine together to form a lower alkylene group; R³ is a hydrogen atom or an acyl group; Y is a nitrogen atom or a methine group; and A is an optionally-substituted saturated cyclic amide group bonded through a first nitrogen atom, or a salt thereof, which is useful for prevention and therapy of fungal infections of mammals as antifungal agent.
    本发明提供了一种由式(I)表示的唑类化合物: 其中,Ar 是任选取代的基;R¹ 和 R² 是相同或不同的原子或低级烷基,或 R¹ 和 R² 可结合在一起形成低级亚烷基;R³ 是原子或酰基;Y 是原子或甲基;A 是通过第一个原子键合的任选取代的饱和环状酰胺基团,或其盐,可作为抗真菌剂用于预防和治疗哺乳动物的真菌感染。
  • US5545652A
    申请人:——
    公开号:US5545652A
    公开(公告)日:1996-08-13
  • US5792780A
    申请人:——
    公开号:US5792780A
    公开(公告)日:1998-08-11
  • US5814324A
    申请人:——
    公开号:US5814324A
    公开(公告)日:1998-09-29
查看更多

同类化合物

(R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 麻黄恶碱 顺-八氢-2H-苯并咪唑-2-酮 顺-1-(4-氟苯基)-4-[1-(4-氟苯基)-4-羰基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸-8-基]环己甲腈 非达司他 降冰片烯缩醛3-((1S,2S,4S)-双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羰基)恶唑烷-2-酮 阿齐利特 阿那昔酮 阿洛双酮 阿帕鲁胺 阿帕他胺杂质2 铟烷-2-YL-甲基胺盐酸 钾3-{2-[3-氰基-3-(十二烷基磺酰基)-2-丙烯-1-亚基]-1,3-噻唑烷-3-基}-1-丙烷磺酸酯 钠2-{[4,5-二羟基-3-(羟基甲基)-2-氧代-1-咪唑烷基]甲氧基}乙烷磺酸酯 重氮烷基脲 詹氏催化剂 解草恶唑 解草噁唑 表告依春 螺莫司汀 螺立林 螺海因氮丙啶 螺[咪唑烷-4,3'-吲哚啉]-2,2',5-三酮 螺[1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-8,5'-咪唑烷]-2',4'-二酮 苯甲酸,4-氟-,2-[5,7-二(三氟甲基)-1,8-二氮杂萘-2-基]-2-甲基酰肼 苯氰二硫酸,1-氰基-1-甲基-4-氧代-4-(2-硫代-3-噻唑烷基)丁酯 苯妥英钠杂质8 苯妥英钠 苯妥英-D10 苯妥英 苯基硫代海因半胱氨酸钠盐 苯基硫代乙内酰脲-谷氨酸 苯基硫代乙内酰脲-蛋氨酸 苯基硫代乙内酰脲-苯丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-色氨酸 苯基硫代乙内酰脲-脯氨酸 苯基硫代乙内酰脲-缬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-异亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-天冬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-D-苏氨酸 苯基硫代乙内酰脲-(NΕ-苯基硫代氨基甲酰)-赖氨酸 苯基乙内酰脲-甘氨酸 苏氨酸-1-(苯基硫基)-2,4-咪唑烷二酮(1:1) 色氨酸标准品002 膦酸,(2-羰基-1-咪唑烷基)-,二(1-甲基乙基)酯 脱氢-1,3-二甲基尿囊素 脱氢-1,3,8-三甲基尿囊素 聚(d(A-T)铯)