1-Iodmethyl-1-formyl-cyclohexan | 24632-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: 1-Iodmethyl-1-formyl-cyclohexan
• 英文别名: 1-(Iodomethyl)cyclohexane-1-carbaldehyde
• CAS: 24632-21-1
• 化学式: C₈H₁₃IO
• 分子量: 252.095
• InChiKey: NFLLTBDULPORSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Iodmethyl-1-formyl-cyclohexan 在 锌 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到螺[2.5]辛烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Facile and Environmentally Benign Zn-Mediated Cyclopropanation of Electron-Deficient 2-Iodoethyl-Substituted Olefins via Radical 3-exo-trigManner

  摘要：

  在叔丁醇和水的混合物中，以各种缺电子2-碘乙基取代烯烃为原料，用锌粉通过3-exo-trig方式高效、简单、廉价且环境友好地制备环丙烷。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834828
• 作为产物：
  描述：

  1-p-Toluolsulfonyloxymethyl-1-formyl-cyclohexan 在 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-Iodmethyl-1-formyl-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Nerdel,F. et al., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 3679 - 3690

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile preparation of cyclopropanes from 2-iodoethyl-substituted olefins and 1,3-dihalopropanes with zinc powder
  作者：Daisuke Sakuma、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2005.07.103

  日期：2005.10

  Two efficient, simple, cheap, and environmentally benign preparations of cyclopropanes were achieved. One is the formation via 3-exo-trig manner from various electron-deficient 2-iodoethyl-substituted olefins with zinc powder in a mixture of t-butyl alcohol and water, and the other is the formation via 3-exo-tet manner from various 1,3-dihalopropanes with zinc powder in ethanol.

  实现了两种高效，简单，廉价且对环境无害的环丙烷制备方法。一个是通过3-形成外切-三角函数中的混合物从与锌粉各种缺电子2-碘乙基-取代的烯烃的方式吨丁基醇和水，另一种是通过3-形成外切- TET从方式各种1,3-二卤丙烷与锌粉的乙醇溶液。
• SULFUR COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE
  申请人：Velazquez Francisco

  公开号：US20070197448A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的制药组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• US7816326B2
  申请人：——

  公开号：US7816326B2

  公开（公告）日：2010-10-19