N-[2,5-dimethyl-4-(2-morpholin-4-yl-2-thioxoethyl)phenyl]acetamide | 1009031-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2,5-dimethyl-4-(2-morpholin-4-yl-2-thioxoethyl)phenyl]acetamide
• 英文别名: N-[2,5-dimethyl-4-(2-morpholin-4-yl-2-sulfanylideneethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 1009031-41-7
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 306.429
• InChiKey: WFALMEYIEMZWMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2,5-dimethyl-4-(2-morpholin-4-yl-2-thioxoethyl)phenyl]acetamide 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到(4-amino-2,5-dimethyl-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinoline Acids

  摘要：

  这项发明通常涉及喹啉基调节肝X受体（LXRs）的调节剂和相关方法。

  公开号：

  US20090069373A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 N-acetyl-4-amino-2,5-dimethylacetophenone 在 sulfur 作用下， 反应 16.0h， 以68%的产率得到N-[2,5-dimethyl-4-(2-morpholin-4-yl-2-thioxoethyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline Acids

  摘要：

  这项发明通常涉及喹啉基调节肝X受体（LXRs）的调节剂和相关方法。

  公开号：

  US20090069373A1

文献信息

• Carboxylic acid based quinolines as liver X receptor modulators that have LXRβ receptor binding selectivity
  作者：Baihua Hu、Elaine Quinet、Rayomand Unwalla、Mike Collini、James Jetter、Rebecca Dooley、Diane Andraka、Lisa Nogle、Dawn Savio、Anita Halpern、Annika Goos-Nilsson、Anna Wilhelmsson、Ponnal Nambi、Jay Wrobel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.013

  日期：2008.1

  A series of potent and binding selective LXR beta agonists was developed using the previously reported non-selective LXR ligand WAY-254011 as a structural template. With the aid of molecular modeling, it was found that 2,3-diMe-Ph, 2,5-diMe-Ph, and naphthalene substituted quinoline acetic acids (such as quinoline 33, 37, and 38) showed selectivity for LXR beta over LXR alpha in binding assays. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Quinoline Acids
  申请人：Wrobel Jay E.

  公开号：US20090069373A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  This invention relates generally to quinoline-based modulators of Liver X receptors (LXRs) and related methods.

  这项发明通常涉及喹啉基调节肝X受体（LXRs）的调节剂和相关方法。