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Asp-Leu | 3062-14-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Asp-Leu
英文别名
DL;N-L-α-aspartyl-L-leucine;N-L-α-Aspartyl-L-leucin;L-α-Aspartyl=>L-leucin;L-aspartyl-L-leucine;Asp Leu;(S)-2-((S)-2-Amino-3-carboxypropanamido)-4-methylpentanoic acid;(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-carboxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
Asp-Leu化学式
CAS
3062-14-4
化学式
C10H18N2O5
mdl
MFCD00037286
分子量
246.263
InChiKey
ZVDPYSVOZFINEE-BQBZGAKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >189°C (dec.)
  • 沸点:
    527.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.272±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(非常轻微、加热、超声处理)、水(轻微)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2924199090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:d11a5dfd3622238ac542bb5c9f4b639a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    zinc(II) nitrate hexahydrateAsp-Leu 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以25%的产率得到[Zn(Asp-Leu)]
    参考文献:
    名称:
    Leucine zipper motif inspiration: a two-dimensional leucine Velcro-like array in peptide coordination polymers generates hydrophobicity
    摘要:
    通过2D-Velcro样的亮氨酸阵列,肽基配位层的包装使得得到疏水材料成为可能。
    DOI:
    10.1039/c7dt02153d
  • 作为产物:
    描述:
    N-(O-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-L-α-aspartyl)-L-leucine benzyl ester 生成 Asp-Leu
    参考文献:
    名称:
    Ohyama, Satoshi; Ishibashi, Norio; Tamura, Masahiro, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 3, p. 871 - 872
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Inhibitor of ribonucleotide reductase of herpes viruses
    申请人:MERCK & CO. INC.
    公开号:EP0438873A1
    公开(公告)日:1991-07-31
    A series of substituted peptides have been found to possess antiviral potency - specifically against herpes viruses - by selectively inhibiting the viral ribonucleotide reductase enzyme.
    一系列替代肽已被发现具有抗病毒活性,特别针对疱疹病毒,通过选择性抑制病毒核糖核酸还原酶酶来实现。
  • DIPEPTIDE-CONTAINING COMPOSITION FOR ORAL ADMINISTRATION
    申请人:KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
    公开号:EP1941896A1
    公开(公告)日:2008-07-09
    The present invention provides a composition for oral administration, which comprises at least one kind of dipeptide represented by the formula:         X-Y (wherein X represents alanyl, glycyl, arginyl, seryl, α-aspartyl or α-glutamyl, and Y represents valine, leucine or isoleucine), with an object of providing a composition for oral administration which is excellent in nutrition, pharmacological effect and gustation and comprises at least one kind selected from valine, leucine and isoleucine, or providing a composition for oral administration which is excellent in processing characteristics such as solubility and tableting property and comprises at least one kind selected from valine, leucine and isoleucine.
    本发明提供了一种口服组合物,它包含至少一种由式表示的二肽: X-Y (其中 X 代表丙氨酰、甘氨酰、精氨酰、丝氨酰、α-天冬氨酰或α-谷氨酰,Y 代表缬氨酸、亮氨酸或异亮氨酸),其目的是提供一种营养、药效和口感俱佳的口服组合物,该组合物至少包含一种选自缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的二肽、或提供一种口服组合物,该组合物在加工特性(如溶解性和压片性能)方面非常出色,并包含至少一种选自缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的成分。
  • AMINO ACID MIXTURE HAVING CO-AMORPHOUS STRUCTURE
    申请人:AJINOMOTO CO., INC.
    公开号:EP3991791A1
    公开(公告)日:2022-05-04
    The present invention provides a means capable of raising solubility of even a slightly soluble amino acid, without changing to an expensive peptide or varying pH, and it characterized by rendering at least two amino acids to co-amorphous structure.
    本发明提供了一种能够提高微溶性氨基酸溶解度的方法,而无需改用昂贵的肽或改变 pH 值,其特点是使至少两种氨基酸具有共晶结构。
  • Biomarkers related to organ function
    申请人:University of Pittsburgh—Of the Commonwealth System of Higher Education
    公开号:US10634686B2
    公开(公告)日:2020-04-28
    Disclosed herein are methods of identifying biomarkers (such as genes (e.g., RNA or mRNA), proteins, and/or small molecules) that can be used to predict organ or tissue function or dysfunction. In some embodiments, the methods include ex vivo perfusion of the organ or tissue, collection of samples from the organ or tissue (for example, perfusate, fluids produced by the organ (such as bile or urine), or tissue biopsies) and measuring the level of one or more biomarkers in the sample. It is also disclosed herein that an analysis of biomarkers (such as genes (e.g., RNA or mRNA), proteins, and/or small molecules) present in a biological sample from an organ, tissue, or subject can be used to identify whether the organ, tissue, or subject is at risk for (or has) organ dysfunction or organ failure.
    本文公开了鉴定可用于预测器官或组织功能或功能障碍的生物标记物(如基因(如 RNA 或 mRNA)、蛋白质和/或小分子)的方法。在一些实施方案中,这些方法包括对器官或组织进行体外灌注,收集器官或组织的样本(例如灌注液、器官产生的液体(如胆汁或尿液)或组织活检),并测量样本中一种或多种生物标记物的水平。本文还公开了对来自器官、组织或受试者的生物样本中存在的生物标记物(如基因(如 RNA 或 mRNA)、蛋白质和/或小分子)的分析,可用于确定器官、组织或受试者是否有器官功能障碍或器官衰竭的风险(或已出现器官功能障碍或器官衰竭)。
  • Automated sample quality assessment
    申请人:Metabolon, Inc.
    公开号:US10890592B2
    公开(公告)日:2021-01-12
    A method of assessing the quality of a biological sample while maintaining the viability of the biological sample for intended use analysis is described herein. The method includes analyzing a biological sample obtained from a subject for an intended use, assessing the quality of the biological sample using one or more biomarkers of sample quality, and simultaneously performing intended use analysis on the same sample. Assessing the quality of the sample can include assessing compliance with sample handling protocols and assessing subject compliance.
    本文描述了一种评估生物样本质量的方法,同时保持生物样本的活力,以便进行预期用途分析。该方法包括分析从受试者处获得的用于预期用途的生物样本,使用一个或多个样本质量生物标志物评估生物样本的质量,并同时对同一样本进行预期用途分析。评估样本质量可包括评估样本处理协议的合规性和评估受试者的合规性。
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