(2R,4S)-2-methanesulfonyloxymethyl-4-(2-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1374675-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-2-methanesulfonyloxymethyl-4-(2-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2R,4S)-2-(methylsulfonyloxymethyl)-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1374675-62-3
• 化学式: C₁₈H₂₄F₃NO₇S₂
• 分子量: 487.518
• InChiKey: ZSAIXSZEMTUEMC-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 (2R,4S)-2-methanesulfonyloxymethyl-4-(2-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以53%的产率得到(2R,4S)-2-(morpholin-4-ylmethyl)-4-(2-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物 其中A1至A4和R1至R6定义如描述和权利要求中所述。公式（I）的化合物可用作例如半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US20120115843A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-2-(dimethyl-(1,1,2-trimethylpropyl)silanyloxymethyl)-4-(2-trifluoromethylbenzenesulfonyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (2R,4S)-2-methanesulfonyloxymethyl-4-(2-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES USED AS CATHEPSIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE CATHEPSINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A1至A4和R1至R6的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。

  公开号：

  WO2012059507A1

文献信息

• PYRROLIDINE DERIVATIVES USED AS CATHEPSIN INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2635562A1

  公开（公告）日：2013-09-11
• US8524710B2
  申请人：——

  公开号：US8524710B2

  公开（公告）日：2013-09-03