rac-2-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)-N-(5-fluoro-6-{[6-(tetrahydrofuran-3-yloxy)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)acetamide | 1239919-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: rac-2-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)-N-(5-fluoro-6-{[6-(tetrahydrofuran-3-yloxy)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)-N-[5-fluoro-6-[[6-(oxolan-3-yloxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl]-1,3-benzothiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 1239919-19-7
• 化学式: C₂₅H₂₇FN₈O₃S₂
• 分子量: 570.672
• InChiKey: JSEMCIOTSVZWJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2-{[(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)acetyl]amino}-5-fluoro-1,3-benzothiazol-6-yl thiocyanate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 、 rac-3-chloro-6-(tetrahydrofuran-3-yloxy)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以206 mg of rac-2-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)-N-(5-fluoro-6-{[6-(tetrahydrofuran-3-yloxy)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)acetamide are thus obtained in the form of a white powder的产率得到rac-2-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)-N-(5-fluoro-6-{[6-(tetrahydrofuran-3-yloxy)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 6-(6-SUBSTITUTED-TRIAZOLOPYRIDAZINE-SULFANYL) 5-FLUORO BENZOTHIAZOLES AND 5-FLUORO BENZIMIDAZOLES, PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS DRUGS, AND USE THEREOF AS MET INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型产物，其中：（II）是单键或双键；F是氟原子；Ra是H，HaI，烷氧基，O-环烷基，—O—杂环烷基；—NH-杂环烷基，杂环芳基，苯基，NHCO烷基，NHCO环烷基或NR1R2；X是S，SO或SO2，A是NH或S；W是H，烷基或COR，其中R是环烷基；烷基可选地被NR3R4，烷氧基，羟基，苯基，杂环芳基或杂环烷基取代；烷氧基可选地被NR3R4取代，即O—（CH2）n-NR3R4基团，O-苯基或O—（CH2）n-苯基基团，其中苯基可选地被取代，n=1至4；或NR1R2基团；R1是H或烷基，R2是H，环烷基或烷基；R3和R4是H，烷基，环烷基，杂环芳基或苯基；R1，R2和/或R3，R4与N一起形成一个环，其中N可选地包含O，S，N和/或NH；杂环烷基，杂环芳基和苯基以及环均可选地被取代；其中所述产物可以是任何异构体或盐形式，并且可以用作药物，特别是用作MET抑制剂。

  公开号：

  US20120165326A1

文献信息

• DERIVES DE 6-(6-SUBSTITUE-TRIAZOLOPYRIDAZINE-SULFANYL) 5-FLUORO-BENZOTHIAZOLES ET 5-FLUORO-BENZIMIDAZOLES : PREPARATION, APPLICATION COMME MEDICAMENTS ET UTILISATION COMME INHIBITEURS DE MET
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2393793A1

  公开（公告）日：2011-12-14
• [EN] DERIVATIVES OF 6-(6-SUBSTITUTED-TRIAZOLOPYRIDAZINE-SULFANYL) 5-FLUORO-BENZOTHIAZOLES AND 5-FLUORO-BENZIMIDAZOLES, PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS DRUGS, AND USE THEREOF AS MET INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 6-(6-SUBSTITUE-TRIAZOLOPYRIDAZINE-SULFANYL) 5-FLUORO-BENZOTHIAZOLES ET 5-FLUORO-BENZIMIDAZOLES : PREPARATION, APPLICATION COMME MEDICAMENTS ET UTILISATION COMME INHIBITEURS DE MET
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010089509A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I): dans laquelle (II) représente une liaison simple ou double; F représente un atome de fluor, Ra représente H, HaI, alcoxy, O-cycloalkyle, -O- hétérocycloalkyle; -NH-cycloalkyle, -NH-hétérocycloalkyle, hétéroaryle,phényle, NHCOaIk, NHCOcycloalk ou NR1 R2; X représente S, SO ou SO2, A représente NH ou S; W représente H, alkyle ou COR avec R représente cycloalkyle; alkyle éventuellement substitué par NR3R4, alcoxy, hydroxy, phényle, hétéroaryle, ou hétérocycloalkyle; alcoxy éventuellement substitué par NR3R4, càd un radical O-(CH2)n-NR3R4, un radical O-phényle ou O-(CH2)n-phényle, avec phényle éventuellement substitué et n= 1 à 4; ou le radical NR1 R2; R1 représente H ou al k et R2 représente H, cycloalkyle ou alkyle; R3 et R4 représentent H, alk, cycloalkyle, hétéroaryle ou phényle; R1, R2 et/ou R3,R4 forment avec N un cycle renfermant éventuellement O, S, N et/ou NH; tous hétérocycloalkyle, hétéroaryle et phényle et cycliques étant éventuellement substitués; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments notamment comme inhibiteurs de MET.