4-(4-(2-(5-((5-tert-butyloxazol-2-yl)methylthio)thiazol-2-ylamino)-2-oxoethyl)phenoxy)butanoic acid | 1233700-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-(2-(5-((5-tert-butyloxazol-2-yl)methylthio)thiazol-2-ylamino)-2-oxoethyl)phenoxy)butanoic acid
• 英文别名: 4-[4-[2-[[5-[(5-Tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)methylsulfanyl]-1,3-thiazol-2-yl]amino]-2-oxoethyl]phenoxy]butanoic acid；4-[4-[2-[[5-[(5-tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)methylsulfanyl]-1,3-thiazol-2-yl]amino]-2-oxoethyl]phenoxy]butanoic acid
• CAS: 1233700-34-9
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₅S₂
• 分子量: 489.616
• InChiKey: UAYJRDUJHKZPPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(2-(5-((5-tert-butyloxazol-2-yl)methylthio)thiazol-2-ylamino)-2-oxoethyl)phenoxy)butanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(4-(2-(5-((5-tert-butyloxazol-2-yl)methylthio)thiazol-2-ylamino)-2-oxoethyl)phenoxy)butanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CDK

  摘要：

  本发明涉及CDK抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病如癌症中的应用。

  公开号：

  WO2010075542A1

文献信息

• CDK INHIBITORS
  申请人：Qian Changgeng

  公开号：US20120165335A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to CDK inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer.

  本发明涉及CDK抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病，如癌症中的应用。
• [EN] CDK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2010075542A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to CDK inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer.

  本发明涉及CDK抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病如癌症中的应用。