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p-(5-(p-(di(p-tolyl)amino)phenyl)thiophen-2-yl)benzaldehyde
p-(5-(p-(di(p-tolyl)amino)phenyl)thiophen-2-yl)benzaldehyde | 1199940-65-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-(5-(p-(di(p-tolyl)amino)phenyl)thiophen-2-yl)benzaldehyde
英文别名
4-[5-[4-(4-methyl-N-(4-methylphenyl)anilino)phenyl]thiophen-2-yl]benzaldehyde
CAS
1199940-65-2
化学式
C
31
H
25
NOS
mdl
——
分子量
459.612
InChiKey
SLZBZUJOISZYDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
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0
氢受体数:
3
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(E)-2-cyano-3-(p-(5'-(p-di(p-tolyl)amino)phenyl)thiophen-2'-yl)phenylacrylic acid
1199940-53-8
C
34
H
26
N
2
O
2
S
526.659
反应信息
作为反应物:
描述:
p-(5-(p-(di(p-tolyl)amino)phenyl)thiophen-2-yl)benzaldehyde
、
氰乙酸
在 ammonium acetate 、
溶剂黄146
作用下, 反应 12.0h, 以62%的产率得到(E)-2-cyano-3-(p-(5'-(p-di(p-tolyl)amino)phenyl)thiophen-2'-yl)phenylacrylic acid
参考文献:
名称:
三芳基连接的供体受体双染料,用于高性能染料敏化太阳能电池
摘要:
研究了改变有机染料取代基对其染料敏化太阳能电池(DSSC)的性能的影响。这些染料由芳族胺供体基团,氰基丙烯酸受体基团和三芳基间隔基团组成,它们通过连续的钯催化的偶联反应连接在一起。这些材料在UV / vis区域显示出很强的电荷转移吸收带。通过循环伏安法估算了它们的氧化还原电势水平,发现它们非常适合DSSC中的电荷流。在芳族胺的苯基上添加给电子取代基会增加施主基团上的电子密度,从而降低HOMO / LUMO带隙。这些染料被化学吸附在纳米晶TiO 2的表面上,并通过标准操作将其制作成DSSC。对于典型的设备,最大的单色入射光子-电流转换效率(IPCE)可以达到80%,短路光电流密度(J sc)为16.34 mA cm -2,开路光电压(V oc) 0.68 V,填充因数(FF)0.55,对应于6.05%的总转换效率。
DOI:
10.1016/j.tet.2009.09.036
作为产物:
描述:
4-[5-(tributylstannyl)thiophen-2-yl]-N,N-bis(4-methylphenyl)aniline
、
对溴苯甲醛
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
p-(5-(p-(di(p-tolyl)amino)phenyl)thiophen-2-yl)benzaldehyde
参考文献:
名称:
DYE COMPOUND AND DYE-SENSITIZED SOLAR CELL
摘要:
描述了一种染料化合物,其化学式为(I):其中A1、A2和A3分别独立表示取代或未取代的1,4-苯基或2,5-噻吩基团,B1和B2分别独立表示取代或未取代的芳基团。该染料化合物适合用作染料敏化太阳能电池(DSSC)中的染料敏化剂。
公开号:
US20100076205A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US8183393B2
申请人:
——
公开号:
US8183393B2
公开(公告)日:
2012-05-22
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