2,6-bis[2-methoxy-3-(triphenylsilyl)-1-naphthyl]pyridine | 1181712-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis[2-methoxy-3-(triphenylsilyl)-1-naphthyl]pyridine
• 英文别名: [3-Methoxy-4-[6-(2-methoxy-3-triphenylsilylnaphthalen-1-yl)pyridin-2-yl]naphthalen-2-yl]-triphenylsilane
• CAS: 1181712-05-9
• 化学式: C₆₃H₄₉NO₂Si₂
• 分子量: 908.259
• InChiKey: AMADVVSCQUISLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.49
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis[2-methoxy-3-(triphenylsilyl)-1-naphthyl]pyridine 、 三溴化硼 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1-Hydroxy-26-triphenylsilyl-2,28-dioxa-29-azonia-1-boranuidaheptacyclo[15.11.1.03,12.06,11.013,29.018,27.019,24]nonacosa-3(12),4,6,8,10,13(29),14,16,18(27),19,21,23,25-tridecaen-4-yl)-triphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  结合三齿甲硅烷基取代的双（萘氧基）吡啶和双（萘氧基）噻吩配体的第4组后茂金属络合物：“振荡”烯烃聚合催化的探测系统

  摘要：

  新的大体积甲硅烷基邻位取代的三齿2,6-双（萘酚）吡啶（{ONO SiR3 } H 2，SiR 3 = SiPh 3，SiMe 2 t Bu）和2,5-双（萘酚）噻吩（{OSO SiPh3 } H 2）前配体通过四步法合成。原配体{ONO SiPh3 } H 2（3a）和{OSO SiPh3 } H 2（3b）的固态结构通过X射线衍射分析确定。使用简单的一步式烷烃，胺或醇消除方案，将两种类型的配体引入第4组金属中心（M = Ti，Zr，Hf）。二苄基{ONO SiPh3 } M（CH 2 Ph）2（M = Ti，4a ; Zr，5a ; Hf，6a）和{ONO SiMe2 t Bu } M（CH 2 Ph）2（M = Ti，4b ; Zr，5b），二酰胺基{ONO SiPh3 } Hf（NMe 2）2（7a和7a · （NHMe 2））和二（异丙氧基）{ONO SiPh3 } Ti（O i

  DOI：

  10.1021/om900550s