5-fluoro-2-nitroso-anisole | 450-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-2-nitroso-anisole
• 英文别名: Methyl-(5-fluor-2-nitroso-phenyl)-aether；5-Fluor-2-nitroso-1-methoxy-benzol；5-Fluor-2-nitroso-anisol；4-Fluoro-2-methoxy-1-nitrosobenzene；4-fluoro-2-methoxy-1-nitrosobenzene
• CAS: 450-84-0
• 化学式: C₇H₆FNO₂
• 分子量: 155.129
• InChiKey: KJRMOZIMBHAXSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-氟-2-邻甲氧基苯胺	4-fluoro-2-methoxyaniline	450-91-9	C7H8FNO	141.145
  5-氟-2-硝基苯甲醚	4-fluoro-2-methoxy-1-nitrobenzene	448-19-1	C7H6FNO3	171.128

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-nitroso-anisole 在 甲醇 、 硫酸 作用下， 生成 4-fluoro-[1,2]benzoquinone-1-oxime
  参考文献：
  名称：

  237.苯酚的亚硝化。第十八部分。3-氟-4-亚硝基苯酚和3-氟-6-亚硝基苯酚的合成。3-卤代-4-亚硝基苯酚的稳定性比较

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400001268
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-邻甲氧基苯胺 在 过氧单硫酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-fluoro-2-nitroso-anisole
  参考文献：
  名称：

  237.苯酚的亚硝化。第十八部分。3-氟-4-亚硝基苯酚和3-氟-6-亚硝基苯酚的合成。3-卤代-4-亚硝基苯酚的稳定性比较

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400001268

文献信息

• [EN] PROGNOSTIC BIOMARKERS FOR TTK INHIBITOR CHEMOTHERAPY<br/>[FR] BIOMARQUEURS PRONOSTIQUES POUR CHIMIOTHÉRAPIE BASÉE SUR UN INHIBITEUR DE TTK
  申请人：NETHERLANDS TRANSLATIONAL RES CENTER B V

  公开号：WO2016166255A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention provides a method for identifying a tumor - in a human individual or in an animal - that is susceptible to treatment with a TTK inhibitor, said method comprising: a] providing a sample of a tumor; b] determining the presence of a mutated CTNNB1 gene in said tumor sample, wherein said mutation is located in exon 3 of CTNNB1 and whereby the presence of a mutated CTNNB1 gene indicates that the tumor is susceptible to treatment with a TTK inhibitor. In an alternative aspect, step b] of the above defined method is replaced by the step of determining the presence of a mutated CTNNB1 protein in said tumor sample, wherein said mutation is located in exon 3 of CTNNB1 and whereby the presence of a mutated CTNNB1 protein indicates that the tumor is susceptible to treatment with a TTK inhibitor. In a further alternative, step b] comprises determining an altered expression of a CTNNB1 regulated gene, whereby an altered expression of a CTNNB1 regulated gene indicates that the tumor is susceptible to treatment with a TTK inhibitor.

  本发明提供了一种用于识别易受TTK抑制剂治疗的人体或动物肿瘤的方法，所述方法包括：a] 提供肿瘤样本；b] 确定肿瘤样本中是否存在突变的CTNNB1基因，其中所述突变位于CTNNB1的第3外显子中，并且存在突变的CTNNB1基因表明肿瘤易受TTK抑制剂治疗。在另一种方面，上述定义方法的步骤b] 被替换为确定肿瘤样本中是否存在突变的CTNNB1蛋白，其中所述突变位于CTNNB1的第3外显子中，并且存在突变的CTNNB1蛋白表明肿瘤易受TTK抑制剂治疗。在进一步的替代方案中，步骤b] 包括确定CTNNB1调控基因的表达改变，其中CTNNB1调控基因的表达改变表明肿瘤易受TTK抑制剂治疗。
• NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：ROTH Gerald Juergen

  公开号：US20120157425A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention relates to new piperidine derivatives of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及新的哌啶衍生物，其化学式I，用作药物，用于治疗的方法以及含有它们的药物组合物。
• Imidazopyridine Kinase Inhibitors
  申请人：Baum Eric W.

  公开号：US20100216779A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了咪唑吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及制备这些化合物的方法和将其用作药物剂的方法。
• Thiazole Sulfonamide And Oxazole Sulfonamide Kinase Inhibitors
  申请人：Adjabeng George

  公开号：US20110319392A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑磺酰胺和噁唑磺酰胺化合物，含有它们的组合物，以及制备它们的过程和作为药物剂的方法。
• Compounds for Inhibiting Cell Proliferation in EGFR-Driven Cancers
  申请人：Dalgarno David C.

  公开号：US20120316135A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of formula I: wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及一种公式I的化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的癌症患者的方法，其中变量的定义在此处。