(9R)-6-(2,3-difluorophenyl)-9-(triisopropylsilyloxy)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-5-yl methanesulfonate | 1354640-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (9R)-6-(2,3-difluorophenyl)-9-(triisopropylsilyloxy)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-5-yl methanesulfonate
• 英文别名: [(9R)-6-(2,3-difluorophenyl)-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-5-yl] methanesulfonate
• CAS: 1354640-49-5
• 化学式: C₂₆H₃₇F₂NO₄SSi
• 分子量: 525.732
• InChiKey: YZQKMFWZZDYKBW-FUBUYXNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9R)-6-(2,3-difluorophenyl)-9-(triisopropylsilyloxy)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-5-yl methanesulfonate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以24%的产率得到(6R,9R)-6-(2,3-difluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-ol
  参考文献：
  名称：

  CGRP Receptor Antagonists

  摘要：

  本公开通常涉及公式I的新化合物，包括它们的盐，这些盐是CGRP受体拮抗剂。本公开还涉及用于治疗CGRP相关疾病，包括偏头痛和其他头痛、神经源性血管扩张、神经源性炎症、热损伤、循环性休克、与更年期相关的潮红、气道炎症性疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20090258866A1
• 作为产物：
  描述：

  (9R)-6-(2,3-difluorophenyl)-9-(triisopropylsilyloxy)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-5-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 以96%的产率得到(9R)-6-(2,3-difluorophenyl)-9-(triisopropylsilyloxy)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-5-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  CGRP Receptor Antagonists

  摘要：

  本公开通常涉及公式I的新化合物，包括它们的盐，这些盐是CGRP受体拮抗剂。本公开还涉及用于治疗CGRP相关疾病，包括偏头痛和其他头痛、神经源性血管扩张、神经源性炎症、热损伤、循环性休克、与更年期相关的潮红、气道炎症性疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20090258866A1