Trifluoromethanesulfonic Acid 5-(2-methylsulfanylpyrimidine-4-yl)-6-(3-trifluoromethylphenyl)pyridazin-3-yl Ester | 344466-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Trifluoromethanesulfonic Acid 5-(2-methylsulfanylpyrimidine-4-yl)-6-(3-trifluoromethylphenyl)pyridazin-3-yl Ester
• 英文别名: [5-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridazin-3-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 344466-03-1
• 化学式: C₁₇H₁₀F₆N₄O₃S₂
• 分子量: 496.414
• InChiKey: TUUQMXWLEPMORL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoromethanesulfonic Acid 5-(2-methylsulfanylpyrimidine-4-yl)-6-(3-trifluoromethylphenyl)pyridazin-3-yl Ester 、 吗啉 在 ethyl acetate n-hexane 作用下， 反应 2.0h， 以gave Compound 75 as an oil的产率得到4-[5-(2-Methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-6-(3-trifluoromethylphenyl)-pyridazin-3-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridazines having cytokine inhibitory activity

  摘要：

  公开了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物对于治疗细胞因子介导的疾病如关节炎具有实用性。

  公开号：

  US06602872B1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-Methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-6-(3-trifluoromethylphenyl)pyridazin-3-ol 在 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以3.15 g (6.37 mmol, 89%)的产率得到Trifluoromethanesulfonic Acid 5-(2-methylsulfanylpyrimidine-4-yl)-6-(3-trifluoromethylphenyl)pyridazin-3-yl Ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridazines having cytokine inhibitory activity

  摘要：

  公开了具有式(I)的化合物及其药用盐，这些化合物对治疗细胞因子介导的疾病如关节炎具有实用性。

  公开号：

  US06602872B1

文献信息

• US6602872B1
  申请人：——

  公开号：US6602872B1

  公开（公告）日：2003-08-05
• Substituted pyridazines having cytokine inhibitory activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06602872B1

  公开（公告）日：2003-08-05

  There are disclosed compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof which exhibit utility for the treatment of cytokine mediated diseases such as arthritis.

  公开了具有式(I)的化合物及其药用盐，这些化合物对治疗细胞因子介导的疾病如关节炎具有实用性。