(S)-1-(4-(difluoromethyl)-2-fluorophenyl)ethanamine | 1429182-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(4-(difluoromethyl)-2-fluorophenyl)ethanamine
• 英文别名: (1S)-1-[4-(difluoromethyl)-2-fluorophenyl]ethanamine
• CAS: 1429182-74-0
• 化学式: C₉H₁₀F₃N
• 分子量: 189.18
• InChiKey: KJTZUOPRFPEYPX-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-(difluoromethyl)-2-fluorophenyl)ethanamine 、 (R)-4-((R)-1-tert-butoxyethyl)-3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)oxazolidin-2-one 、 三氟乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以19 mg的产率得到(R)-3-(2-((S)-1-(4-(difluoromethyl)-2-fluorophenyl)ethylamino)-5-fluoropyrimidin-4-yl)-4-((R)-1-hydroxyethyl)oxazolidin-2-one trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH
  [FR] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES COMME INHIBITEURS D'IDH MUTANTE

  摘要：

  这项发明涉及一种式(I)的配方，或其药用可接受的盐，其中R1、R2a、R2b和R3-R7在此处。该发明还涉及含有式(I)化合物的组合物，以及在抑制具有新型活性的突变IDH蛋白中使用这种化合物的用途。该发明还涉及在治疗与这种突变IDH蛋白相关的疾病或紊乱中使用式(I)化合物，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。

  公开号：

  WO2014141104A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-((S)-1-(4-(difluoromethyl)-2-fluorophenyl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 盐酸 、 乙醚 在 乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以providing (S)-1-(4-(difluoromethyl)-2-fluorophenyl)ethanamine (103 mg) as an off-white solid, which的产率得到(S)-1-(4-(difluoromethyl)-2-fluorophenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R6定义如本文所述。本发明还涉及含有公式(I)化合物的组合物，并且涉及使用这些化合物来抑制具有新型活性的突变IDH蛋白质。本发明还涉及使用公式(I)化合物来治疗与这些突变IDH蛋白质相关的疾病或疾病，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。

  公开号：

  US20140235620A1

文献信息

• 3-pyrimidin-4-yl-oxazolidin-2-ones as inhibitors of mutant IDH
  申请人：Caferro Thomas Raymond

  公开号：US08957068B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  The invention is directed to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R6 are defined herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formula (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R6在此定义。本发明还涉及含有式（I）的化合物的组合物，并且涉及使用这种化合物来抑制具有新型活性的突变IDH蛋白质。本发明还涉及使用式（I）的化合物来治疗与这种突变IDH蛋白质相关的疾病或紊乱，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。
• 3-(PYRIMIDIN-4-YL)-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2771337B1

  公开（公告）日：2017-08-02
• US20140275083A1
  申请人：——

  公开号：US20140275083A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US8957068B2
  申请人：——

  公开号：US8957068B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• US9434719B2
  申请人：——

  公开号：US9434719B2

  公开（公告）日：2016-09-06