3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-8-(morpholin-4-ylmethyl)-7-(phenylsulfonyl)-1,3,4,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3‘,2‘:5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-one | 1513860-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-8-(morpholin-4-ylmethyl)-7-(phenylsulfonyl)-1,3,4,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3‘,2‘:5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-one
• 英文别名: 3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-8-(morpholinomethyl)-7-(phenylsulfonyl)-1,3,4,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3',2':5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-one；3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-8-(morpholin-4-ylmethyl)-7-(phenylsulfonyl)-1,3,4,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3',2':5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-one；5-(benzenesulfonyl)-11-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-4-(morpholin-4-ylmethyl)-5,7,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1,3,6,8-tetraen-12-one
• CAS: 1513860-38-2
• 化学式: C₂₈H₂₇F₂N₅O₆S
• 分子量: 599.615
• InChiKey: HMCUJMYQUGIJJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-8-(morpholin-4-ylmethyl)-7-(phenylsulfonyl)-1,3,4,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3‘,2‘:5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-one 、 2-甲氧基吡啶-4-甲醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-[(2-methoxypyridin-4-yl)methyl]-8-(morpholin-4-ylmethyl)-7-(phenylsulfonyl)-1,3,4,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3‘,2‘:5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE FGFR

  摘要：

  公开号：

  WO2014007951A3
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-8-(morpholin-4-ylmethyl)-7-(phenylsulfonyl)-1,3,4,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3‘,2‘:5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 二甲胺 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-8-(morpholin-4-ylmethyl)-7-(phenylsulfonyl)-1,3,4,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3‘,2‘:5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE FGFR

  摘要：

  公开号：

  WO2014007951A3

文献信息

• SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：US20130338134A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to tricyclic compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及三环化合物及其制药组合物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗与FGFR相关的疾病，如癌症方面有用。
• [EN] FUSED RING COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FGFR TYROSINE KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES FUSIONNÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES FGFR
  申请人：NUTSHELL BIOTECH SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2022193227A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present disclosure relates to thia-tricyclic compounds, and pharmaceutical compositions including the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases.

  本公开涉及三氮唑三环化合物和包括它们的药物组合物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，可用于治疗与FGFR相关的疾病。
• US9611267B2
  申请人：——

  公开号：US9611267B2

  公开（公告）日：2017-04-04
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE FGFR
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2014007951A3

  公开（公告）日：2014-03-06