4-(4-((R)-(tert-butyldimethylsilyloxy)(4'-chlorobiphenyl-2-yl)methyl)piperidin-1-yl)-N-(4-((R)-4-((R)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)morpholino)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonyl)benzamide | 1357576-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-((R)-(tert-butyldimethylsilyloxy)(4'-chlorobiphenyl-2-yl)methyl)piperidin-1-yl)-N-(4-((R)-4-((R)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)morpholino)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonyl)benzamide
• 英文别名: 4-[4-[(R)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-[2-(4-chlorophenyl)phenyl]methyl]piperidin-1-yl]-N-[4-[[(2R)-4-[(3R)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]morpholin-4-yl]-1-phenylsulfanylbutan-2-yl]amino]-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl]sulfonylbenzamide
• CAS: 1357576-11-4
• 化学式: C₆₉H₈₂ClF₃N₄O₈S₃Si₂
• 分子量: 1340.25
• InChiKey: YEENHDZDKMVLOW-KAOOCAAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.64
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-((R)-(tert-butyldimethylsilyloxy)(4'-chlorobiphenyl-2-yl)methyl)piperidin-1-yl)-N-(4-((R)-4-((R)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)morpholino)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonyl)benzamide 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 4-(4-((R)-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)(hydroxy)methyl)piperidin-1-yl)-N-(4-((R)-4-((S)-3-(hydroxymethyl)morpholino)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonyl)benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1
• 作为产物：
  描述：

  、 (R)-4-(4-((tert-butyldimethylsilyloxy)(4'-chlorobiphenyl-2-yl)methyl)piperidin-1-yl)benzoic acid 、 4-((R)-4-((R)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)morpholino)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)benzenesulfonamide 在 silica gel 、 EtOAc hexanes 、 4-(4-((R)-(tert-butyldimethylsilyloxy)(4'-chlorobiphenyl-2-yl)methyl)piperidin-1-yl)-N-(4-((R)-4-((R)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)morpholino)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonyl)benzamide 作用下， 生成 4-(4-((R)-(tert-butyldimethylsilyloxy)(4'-chlorobiphenyl-2-yl)methyl)piperidin-1-yl)-N-(4-((R)-4-((R)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)morpholino)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性，可用于治疗癌症。

  公开号：

  US09018381B2
• 作为试剂：
  描述：

  、 (R)-4-(4-((tert-butyldimethylsilyloxy)(4'-chlorobiphenyl-2-yl)methyl)piperidin-1-yl)benzoic acid 、 4-((R)-4-((R)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)morpholino)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)benzenesulfonamide 在 silica gel 、 EtOAc hexanes 、 4-(4-((R)-(tert-butyldimethylsilyloxy)(4'-chlorobiphenyl-2-yl)methyl)piperidin-1-yl)-N-(4-((R)-4-((R)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)morpholino)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonyl)benzamide 作用下， 生成 4-(4-((R)-(tert-butyldimethylsilyloxy)(4'-chlorobiphenyl-2-yl)methyl)piperidin-1-yl)-N-(4-((R)-4-((R)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)morpholino)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可以抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，并可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20130310344A1

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20160176906A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物能够抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性，可用于治疗癌症。