6-(4-benzenesulfonyl-piperazin-1-ylmethyl)-2-chloro-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidine | 1032753-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-benzenesulfonyl-piperazin-1-ylmethyl)-2-chloro-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-[6-[[4-(benzenesulfonyl)piperazin-1-yl]methyl]-2-chlorothieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]morpholine
• CAS: 1032753-44-8
• 化学式: C₂₁H₂₄ClN₅O₃S₂
• 分子量: 494.038
• InChiKey: FCROFGARBITAQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-benzenesulfonyl-piperazin-1-ylmethyl)-2-chloro-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidine 、 2-氨基吡啶-5-硼酸,频哪醇酯 在 silica 作用下， 以yielded 121的产率得到5-(4-morpholino-6-((piperazin-1-yl)methyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  化合物Ia-d的公式，其中X为S或O，mor为吗啡啶基团，R3为单环杂芳基团，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物和药学上可接受的盐，对于调节脂质激酶包括PI3K的活性以及治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病有用。本文揭示了使用Ia-d化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件。

  公开号：

  US20130129820A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-chloro-6-(piperazin-1-ylmethyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)morpholine 、 苯磺酰氯 、 三乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以standard work-up yielded 6-(4-benzenesulfonyl-piperazin-1-ylmethyl)-2-chloro-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidine的产率得到6-(4-benzenesulfonyl-piperazin-1-ylmethyl)-2-chloro-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Phosphoinositide 3-kinase inhibitor compounds and methods of use

  摘要：

  公式Ia-d的化合物，其中X为S或O，mor为吗啡啶基团，而R3为单环杂芳基团，包括立体异构体，几何异构体，互变异构体，溶剂化物，代谢物和药学上可接受的盐，对于调节脂质激酶（包括PI3K）的活性以及治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病非常有用。本文公开了使用公式Ia-d的化合物进行哺乳动物细胞中的体外，体内和原位诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US08383620B2

文献信息

• CHELATING AGENT
  申请人：Technische Universität München

  公开号：EP2099776A1

  公开（公告）日：2009-09-16
• US7888352B2
  申请人：——

  公开号：US7888352B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• US8383620B2
  申请人：——

  公开号：US8383620B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• US8993563B2
  申请人：——

  公开号：US8993563B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• [EN] CHELATING AGENT<br/>[FR] AGENT CHÉLATANT
  申请人：UNIV MUENCHEN TECH

  公开号：WO2008068516A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  [EN] A compound of the formula: wherein R¹ is selected from H, methyl, ethyl, carboxyl protecting groups and hydrophilic moieties, R² and R³ are independently selected from H, methyl, ethyl and carboxyl protecting groups, R⁴ is selected from H, methyl, ethyl, hydrophilic moieties and carboxyl protecting groups, and R⁵ is an aryl, heteroaryl, alkyl or a combination of these groups and is substituted with a carbonyl group, an aminooxy group or a functional group suitable for participating in a cycloaddition reaction. The compounds of the invention maybe useful as bifunctional chelating agents which allow chemoselective attachment to targeting molecules.
  [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule, dans laquelle R¹ est sélectionné dans le groupe constitué par H, des groupes de protection méthyle, éthyle, carboxyle et des fractions hydrophiles, R² et R³ sont sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué par H, des groupes de protection méthyle, éthyle, carboxyle, R⁴ est sélectionné dans le groupe constitué par H, des fractions méthyle, éthyle, hydrophiles et des groupes de protection carboxyle, et R⁵ représente aryle, hétéroaryle, alkyle ou une combinaison de ces groupes et est substitué par un groupe carbonyle, un groupe amino-oxy ou un groupe fonctionnel approprié pour participer à une réaction de cycloaddition. Les composés de l'invention peuvent être utiles comme agents chélatants bifonctionnels permettant une fixation chimiosélective à des molécules de ciblage.