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(R)-N-(2-(allyloxy)-1-phenylethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 1048107-49-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-N-(2-(allyloxy)-1-phenylethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
英文别名
2,2,2-trifluoro-N-[(1R)-1-phenyl-2-prop-2-enoxyethyl]acetamide
(R)-N-(2-(allyloxy)-1-phenylethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide化学式
CAS
1048107-49-8
化学式
C13H14F3NO2
mdl
——
分子量
273.255
InChiKey
IFHWMPOHNJWOGR-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-N-(2-(allyloxy)-1-phenylethyl)-2,2,2-trifluoroacetamidepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以54%的产率得到(R)-2-(allyloxy)-1-phenylethanamine
    参考文献:
    名称:
    DIAMINOPROPANE DERIVED MACROCYCLES AS INHIBITORS OF BETA AMYLOID PRODUCTION
    摘要:
    提供一系列宏环脂肪二胺丙烷化合物的化学式(I)或其立体异构体;或其药用盐, 其中R1,R2,R3,m,n,W,X,Y,Z和L如本文所定义,它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工,更具体地说,抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及对治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物,如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。
    公开号:
    US20080194535A1
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-2,2,2-trifluoro-N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)acetamide3-溴丙烯N,N-二甲基丙烯基脲正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂, 反应 16.17h, 以73%的产率得到(R)-N-(2-(allyloxy)-1-phenylethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
    参考文献:
    名称:
    DIAMINOPROPANE DERIVED MACROCYCLES AS INHIBITORS OF BETA AMYLOID PRODUCTION
    摘要:
    提供一系列宏环脂肪二胺丙烷化合物的化学式(I)或其立体异构体;或其药用盐, 其中R1,R2,R3,m,n,W,X,Y,Z和L如本文所定义,它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工,更具体地说,抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及对治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物,如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。
    公开号:
    US20080194535A1
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文献信息

  • Diaminopropane derived macrocycles as inhibitors of β amyloid production
    申请人:Bristol-Meyers Squibb Company
    公开号:US07772221B2
    公开(公告)日:2010-08-10
    There is provided a series of macrocyclic diaminopropanes of Formula (I) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, m, n, W, X, Y, Z and L as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.
    提供了一系列的宏环二胺丙烷化合物,其化学式为(I)或其立体异构体,或其药学上可接受的盐。其中,R1、R2、R3、m、n、W、X、Y、Z和L的定义如本文所述,以及它们的药物组合物和使用方法。这些新颖化合物能够抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工作用,更具体地抑制Aβ肽的产生。本发明涉及在治疗与β-淀粉样蛋白产生有关的神经系统疾病,如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样蛋白活性影响的疾病中有用的化合物。
  • US7772221B2
    申请人:——
    公开号:US7772221B2
    公开(公告)日:2010-08-10
  • DIAMINOPROPANE DERIVED MACROCYCLES AS INHIBITORS OF BETA AMYLOID PRODUCTION
    申请人:Marcin Lawrence R.
    公开号:US20080194535A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    There is provided a series of macrocyclic diaminopropanes of Formula (I) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , m, n, W, X, Y, Z and L as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.
    提供一系列宏环脂肪二胺丙烷化合物的化学式(I)或其立体异构体;或其药用盐, 其中R1,R2,R3,m,n,W,X,Y,Z和L如本文所定义,它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工,更具体地说,抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及对治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物,如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。
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