2,2-二氟环丁-1-胺盐酸盐 | 1638761-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 2,2-二氟环丁-1-胺盐酸盐
• 英文名称: 2,2-difluorocyclobutan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 2,2-Difluorocyclobutanamine hydrochloride；2,2-difluorocyclobutan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1638761-45-1
• 化学式: C₄H₇F₂N*ClH
• mdl: MFCD26959075
• 分子量: 143.564
• InChiKey: UKYPDSRUQXIUHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氟环丁-1-胺盐酸盐 、 (E)-N'-(6-(2-((E)-(dimethylamino)methylene)hydrazine-1-carbonyl)pyridin-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到6-(4-(2,2-difluorocyclobutyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASK1 INHIBITING AGENTS
  [FR] AGENTS INHIBITEURS D'ASK1

  摘要：

  公开号：

  WO2020006031A8
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2,2-difluorocyclobutyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到2,2-二氟环丁-1-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  宝石的最后部分-二氟环烷烃：2,2-二氟环丁基取代的构建基的合成和表征

  摘要：

  开发了一种有效的合成先前无法获得的2-取代的二氟环丁烷结构单元的方法，并已应用于多克规模。合成序列的关键步骤包括O保护的2-（羟甲基）环丁酮的脱氧氟化作用。测量了2，2-二氟环丁烷胺和2，2-二氟环丁烷羧酸或其衍生物的解离常数（p K a）和log  P值，并将其与相应的3，3-二氟环丁烷衍生物和非氟化对应物所获得的值进行比较。使用X射线晶体学数据的出口向量图分析比较了2,2-和3,3-二氟环丁胺的三维结构。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00719

文献信息

• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20200131201A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• [EN] SULPHAMOYLPYRROLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLPYRROLAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2015118057A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Inhibitors of HBV replication of Formula (A) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein Ra to Rd, and R5 to R6 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  HBV复制的Formula（A）的抑制剂包括立体化学异构体形式，以及它们的盐、水合物、溶剂合物，其中Ra到Rd和R5到R6具有本文所定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中的单独使用或与其他HBV抑制剂联合使用。
• [EN] HER2 MUTATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MUTATION HER2
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2022003575A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  This invention relates to compounds of Formula (I), and enantiomers thereof, and to pharmaceutically acceptable salts of Formula (I) and said enantiomers, wherein L1, L2, R1, R2, R3 and n are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods and uses of such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject in need thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物及其对映体，以及式(I)及其对映体的药用可接受盐，其中L1、L2、R1、R2、R3和n如本文所定义。本发明还涉及包括这些化合物和盐的药物组合物，以及利用这些化合物、盐和组合物治疗需要的受试者中的异常细胞生长，包括癌症的方法和用途。