2-[4-amino-5-(2-fluoro-4-phenoxyphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-ylmethyl]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1414358-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-amino-5-(2-fluoro-4-phenoxyphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-ylmethyl]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 2-[4-Amino-5-(2-fluoro-4-phenoxy-phenyl)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-ylmethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-[[4-amino-5-(2-fluoro-4-phenoxyphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1414358-07-8
• 化学式: C₂₈H₃₀FN₅O₃
• 分子量: 503.576
• InChiKey: YTQIPGIAAFQHEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-amino-5-(2-fluoro-4-phenoxyphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-ylmethyl]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-{2-[4-amino-5-(2-fluoro-4-phenoxyphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-ylmethyl]pyrrolidine-1-carbonyl}-3-cyclopropylacrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF DRY EYE
  [FR] TRAITEMENT DE LA SÉCHERESSE OCULAIRE

  摘要：

  本公开提供了一种通过抑制Bruton酪氨酸激酶（以下简称“BTK”）抑制剂来治疗干眼症的方法，包括含有该抑制剂的药物配方，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  WO2014022569A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-fluoro-4-phenoxyphenyl)boronic acid 、 2-(4-amino-5-iodo-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-ylmethyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到2-[4-amino-5-(2-fluoro-4-phenoxyphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-ylmethyl]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF DRY EYE
  [FR] TRAITEMENT DE LA SÉCHERESSE OCULAIRE

  摘要：

  本公开提供了一种通过抑制Bruton酪氨酸激酶（以下简称“BTK”）抑制剂来治疗干眼症的方法，包括含有该抑制剂的药物配方，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  WO2014022569A1

文献信息

• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012158764A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BLK, BMX, EGFR, HER2, HER4, ITK, TEC, BTK, and TXK and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as cancer and inflammatory diseases such as arthritis, and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开提供了一些酪氨酸激酶抑制剂及其药用盐，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、TEC、BTK和TXK，因此适用于治疗通过抑制酪氨酸激酶可治疗的疾病，如癌症和炎症性疾病（如关节炎等）。还提供了含有这些化合物和药用盐的药物组合物，以及制备这些化合物和药用盐的方法。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Principia Biopharma Inc.

  公开号：US08673925B1

  公开（公告）日：2014-03-18

  The present disclosure provides compounds such as pyrazolpyrimidine compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BLK, BMX, EGFR, HER2, HER4, ITK, TEC, BTK, and TXK and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as cancer and inflammatory diseases such as arthritis, and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开提供了化合物，例如吡唑嘧啶化合物及其药学上可接受的盐，它们是酪氨酸激酶抑制剂，特别是BLK，BMX，EGFR，HER2，HER4，ITK，TEC，BTK和TXK，因此可用于治疗通过抑制酪氨酸激酶治疗的疾病，例如癌症和炎症性疾病，如关节炎等。还提供了含有这些化合物和药学上可接受的盐的制药组合物以及制备这些化合物和药学上可接受的盐的过程。
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Principia Biopharma, Inc.

  公开号：US20140303161A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BLK, BMX, EGFR, HER2, HER4, ITK, TEC, BTK, and TXK and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as cancer and inflammatory diseases such as arthritis, and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开提供的化合物及其药学上可接受的盐是酪氨酸激酶抑制剂，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、TEC、BTK和TXK，因此可用于治疗通过抑制酪氨酸激酶的疾病，如癌症和炎症性疾病，如关节炎等。还提供了包含这些化合物及其药学上可接受的盐的制药组合物以及制备这些化合物及其药学上可接受的盐的过程。
• Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Goldstein David Michael

  公开号：US20140094459A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BLK, BMX, EGFR, HER2, HER4, ITK, TEC, BTK, and TXK and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as cancer and inflammatory diseases such as arthritis, and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开提供化合物及其药学上可接受的盐，它们是酪氨酸激酶抑制剂，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、TEC、BTK和TXK，因此可用于治疗通过抑制酪氨酸激酶治疗的疾病，如癌症和炎症性疾病，例如关节炎等。还提供包含这些化合物及其药学上可接受的盐的制药组合物以及制备这些化合物及其药学上可接受的盐的过程。
• TREATMENT OF DRY EYE
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC.

  公开号：US20150182530A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present disclosure provides a method of treating dry eye by inhibition of Bruton's tyrosine kinase (hereinafter “BTK”) inhibitors, pharmaceutical formulations comprising the same, and processes for preparing such compounds.

  本公开提供一种通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶（以下简称“BTK”）抑制剂治疗干眼症的方法，包括该抑制剂的制药配方以及制备这些化合物的过程。