(cis-4-Aminotetrahydro-2H-pyran-2-yl)methanol | 1621340-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (cis-4-Aminotetrahydro-2H-pyran-2-yl)methanol
• 英文别名: [(2R,4S)-4-aminooxan-2-yl]methanol
• CAS: 1621340-10-0
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: AORHCDNTOFUFGO-NTSWFWBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cis-4-Aminotetrahydro-2H-pyran-2-yl)methanol 、 N,N'-双(苄氧羰基)-1H-吡唑-1-甲脒 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine inhibitors of Erk2

  摘要：

  The discovery and optimization of a series of tetrahydropyridopyrimidine based extracellular signal-regulated kinase (Erks) inhibitors discovered via HTS and structure based drug design is reported. The compounds demonstrate potent and selective inhibition of Erk2 and knockdown of phospho-RSK levels in HepG2 cells and tumor xenografts. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.04.068
• 作为产物：
  描述：

  cis-4-(benzylamino)-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methanol 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give cis-(4-aminotetrahydro-2H-pyran-2-yl)methanol (500 mg, 77% yield)的产率得到(cis-4-Aminotetrahydro-2H-pyran-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了化学式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药物可接受的盐的化合物，其可用于治疗过度增殖、疼痛和炎症性疾病。公开了使用化学式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药物可接受的盐的化合物，用于哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20140249127A1

文献信息

• Serine/threonine kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US08697715B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  Compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof are provided, which are useful for the treatment of hyperproliferative, pain and inflammatory diseases. Methods of using compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  提供了公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体、前药或药学上可接受的盐，用于治疗过度增殖、疼痛和炎症性疾病。本文还揭示了使用公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体、前药或药学上可接受的盐的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件。
• US8697715B2
  申请人：——

  公开号：US8697715B2

  公开（公告）日：2014-04-15
• US9259470B2
  申请人：——

  公开号：US9259470B2

  公开（公告）日：2016-02-16
• US9708290B2
  申请人：——

  公开号：US9708290B2

  公开（公告）日：2017-07-18
• Discovery of 5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine inhibitors of Erk2
  作者：James F. Blake、John J. Gaudino、Jason De Meese、Peter Mohr、Mark Chicarelli、Hongqi Tian、Rustam Garrey、Allen Thomas、Christopher S. Siedem、Michael B. Welch、Gabrielle Kolakowski、Robert Kaus、Michael Burkard、Matthew Martinson、Huifen Chen、Brian Dean、Danette A. Dudley、Stephen E. Gould、Patricia Pacheco、Sheerin Shahidi-Latham、Weiru Wang、Kristina West、Jianping Yin、John Moffat、Jacob B. Schwarz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.04.068

  日期：2014.6

  The discovery and optimization of a series of tetrahydropyridopyrimidine based extracellular signal-regulated kinase (Erks) inhibitors discovered via HTS and structure based drug design is reported. The compounds demonstrate potent and selective inhibition of Erk2 and knockdown of phospho-RSK levels in HepG2 cells and tumor xenografts. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.