(R)-1-(3-benzyl-5-tert-butyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)-pyrrolidin-3-ol | 1433362-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: (R)-1-(3-benzyl-5-tert-butyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)-pyrrolidin-3-ol
• 英文别名: (3R)-1-(3-benzyl-5-tert-butyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)pyrrolidin-3-ol
• CAS: 1433362-92-5
• 化学式: C₁₉H₂₄N₆O
• 分子量: 352.439
• InChiKey: WNQVPTOHRVABQR-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(3-benzyl-5-tert-butyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)-pyrrolidin-3-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 生成 (R)-1-(5-tert-butyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)-pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1, 2, 3] TRIAZOLO [4, 5 -D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS AGONISTS OF THE CANNABINOID RECEPTOR 2
  [FR] DERIVES DE [1,2,3]]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE COMME AGONISTES DU RECEPTEUR CANNABINOIDE 2

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中A、R1和R2的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式(I)可用作大麻素受体2的激动剂药物。

  公开号：

  WO2013068306A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2-chlorophenyl)methyl]-5-(1,1-dimethylethyl)-7-(4-morpholinyl)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine 、 3-benzyl-5-tert-butyl-7-chloro-triazolo[4,5-d]pyrimidine 、 (R)-3-吡咯烷醇 、 (R)-1-(5-tert-butyl-3-((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)pyrrolidin-3-ol (R)-1-(3-Benzyl-5-tert-butyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)-pyrrolidin-3-ol 、 (R)-1-(5-tert-butyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)-pyrrolidin-3-ol 、 5-tert-butyl-7-(3,3-difluoro-pyrrolidin-1-yl)-3-ethyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine 、 5-(chloromethyl)-1-methyl-1H-tetrazole 在 钯 作用下， 生成 (R)-1-(3-benzyl-5-tert-butyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)-pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL [1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中A、R1和R2的定义如说明书和权利要求书中所述。该化合物可以用作药物。

  公开号：

  US20140288046A1

文献信息

• [EN] [1, 2, 3]TRIAZOLO [4, 5 -D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS AGONISTS OF THE CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1, 2, 3]TRIAZOLO [4, 5 -D] PYRIMIDINE COMME AGONISTES DES RÉCEPTEURS AUX CANNABINOÏDES 2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013076182A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R to R 3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A和R到R3的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• [1,2,3]triazolo[4,5-D]pyrimidine derivatives
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US09056866B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A, R1 and R2 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中A、R1和R2的定义如说明书和权利要求中所述。化合物(I)可用作药物。
• [1, 2, 3]TRIAZOLO [4, 5 -D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS AGONISTS OF THE CANNABINOID RECEPTOR 2
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2776442B1

  公开（公告）日：2015-10-21
• EP2782565A1
  申请人：——

  公开号：EP2782565A1

  公开（公告）日：2014-10-01
• [1,2,3]TRIAZOLO[4,5-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS AGONISTS OF THE CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2782915B1

  公开（公告）日：2015-09-30