4-(3-fluoro-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)benzaldehyde | 1116116-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(3-fluoro-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(3-Fluoro-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)benzaldehyde
• CAS: 1116116-55-2
• 化学式: C₁₉H₁₂FN₃O
• 分子量: 317.322
• InChiKey: JASYPZMYFQJYKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-fluoro-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)benzaldehyde 、 2-(5-azetidin-3-yl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pyridine hydrochloride 反应 4.5h， 以81 mg of the desired product were obtained的产率得到3-fluoro-6-phenyl-7-(4-{[3-(5-pyridin-2-yl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)azetidin-1-yl]methyl}phenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrimidines

  摘要：

  式(I)的化合物或其N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体的盐，或其N-氧化物、互变异构体或立体异构体的盐，其中环B和其融合的嘧啶基团R4、R5、R6、R7、m和n的含义如说明书和权利要求中所述，这些化合物是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂，其制备过程以及作为药物的用途。

  公开号：

  US08957064B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)benzaldehyde 在 Selectfluor 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 4-(3-fluoro-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  FUSED BICYCLIC PYRIMIDINES

  摘要：

  式(I)的化合物及其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的嘧啶，R4、R5、R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。

  公开号：

  US20090137607A1

文献信息

• Fused bicyclic pyrimidines
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：US07776864B2

  公开（公告）日：2010-08-17

  Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物，其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的嘧啶，R4、R5、R6和R7的含义如说明书和权利要求所述，是有效的Pi3K/Akt通路抑制剂。
• Phosphoramidate Alkylator Prodrugs
  申请人：Threshold Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140170240A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Phosphoramidate alkylator prodrugs can be used to treat cancer when administered alone or in combination with one or more anti-neoplastic agents.

  磷酰胺酸烷基化剂前药可单独或与一个或多个抗肿瘤药物联合使用治疗癌症。
• FUSED PYRIMIDINES
  申请人：Beckers Barbara

  公开号：US20130317002A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Compounds of formula (I) or an N-oxide, a salt, a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a salt of said N-oxide, tautomer or stereoisomer, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6, R7, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物或其N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体的盐或N-氧化物、互变异构体或立体异构体，其中环B和与其融合的嘧啶基团R4、R5、R6、R7、m和n的含义如说明书和权利要求所述，它们是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂，其制备方法及其作为药物的用途。
• Novel fused pyrimidines
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2050748A1

  公开（公告）日：2009-04-22

  The compounds of formula (I) wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the salts thereof are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)化合物 其中环 B 和与其融合的嘧啶、R4、R5、R6 和 R7 的含义如说明书中所述，其盐类是 Pi3K/Akt 通路的有效抑制剂。
• [EN] FUSED BICYCLIC PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES CONDENSÉES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009021992A3

  公开（公告）日：2009-04-16