1-thiophen-2-yl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine | 886468-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-thiophen-2-yl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 886468-82-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂S
• 分子量: 202.28
• InChiKey: YDBFNAAAFVNDJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-thiophen-2-yl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以45%的产率得到1-噻吩-2-基-1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-a]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  在吡嗪环扩环中使用活化炔烃从四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪合成吡咯并[1,2- d ] [1,4]重氮化合物

  摘要：

  阐述了一种基于四氢吡嗪环串联转化的高效吡咯并[1,2- d ] [1,4]重氮化合物的一锅合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.104
• 作为产物：
  描述：

  1-噻吩-2-基-1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-a]吡嗪 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-thiophen-2-yl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化促进叔胺的温和且官能团耐受的有氧 N-脱烷基化

  摘要：

  本文介绍了一种通过光氧化还原催化叔胺N-脱烷基化的温和方法的开发及其在后期功能化中的应用。使用所开发的方法，超过 30 种不同的脂肪族、苯胺型和复杂底物被证明可以进行N-脱烷基化，与文献中的方法相比，提供了一种具有更广泛官能团耐受性的方法。该范围还包括具有复杂子结构和药物底物的叔胺和仲胺分子。有趣的是，在几个环状子结构中观察到亚胺的α-氧化而不是N-脱烷基化，这表明亚胺是相关的反应中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00656