2-benzylidene-5-[2-(5-benzylidenepyrrol-2-yl)propan-2-yl]pyrrole | 881921-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylidene-5-[2-(5-benzylidenepyrrol-2-yl)propan-2-yl]pyrrole
• CAS: 881921-27-3
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂
• 分子量: 350.463
• InChiKey: HNNVBQQWXCKLDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylidene-5-[2-(5-benzylidenepyrrol-2-yl)propan-2-yl]pyrrole 、 3,3'-bis(3,4-diethylpyrrol-2-yl)azobenzene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含偶氮苯的四吡咯大环的合成及光异构化

  摘要：

  本研究报告了合成，结构和光学性质，以及新型的含偶氮苯的四吡咯环大环AzP 4及其双（BF 2）2核心配合物（BF 2）2 AzP 4的光异构行为。的X射线晶体分析反式- AZP 4和反式- （BF 2）2 AZP 4显示，该bisdipyrromethene部件由桥接SP 3碳采用V形构象。反式-（BF 2）2 AzP的结构畸变具有空间上拥挤的腔的图4中的腔大于AzP 4的腔。当AzP 4和（BF 2） 2 AzP 4的氯仿溶液暴露于紫外光下时，由于偶氮苯基的反式 → 顺式转化，这些化合物引起了光异构化。相反，顺式 → 反式转换是热发生的，并且在可见光的光照射下被加速。的DFT计算顺- AZP 4表示光异构化引起大环的大结构变形。1 H NMR光谱显示，AzP 4在紫外和可见光下的光异构化开启和关闭大环内部和外部其宝石-二甲基的旋转和/或反转。我们还发现，（BF 2）2 AZP 4允许更高的反式 → 

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2015.08.006
• 作为产物：
  描述：

  gem-dimethyl-5,5'-bis(phenyl(hydroxy)methyl)-2,2'-dipyrrylmethane 在 4-二甲氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 作用下， 以98%的产率得到2-benzylidene-5-[2-(5-benzylidenepyrrol-2-yl)propan-2-yl]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  螺旋卟啉类似物的螺旋手性诱导

  摘要：

  通过有用的吡咯中间体，例如双（氮杂富烯）和2-硼吡咯，制备了具有独特的八位构型的卟啉类似物。cyclooctapyrrole的超分子chirogenesis O1与32 π -cycloconjugation成功地应用于确定的手性羧酸绝对构型。通过HPLC将环八吡咯O2的双核Cu II络合物与π偶联中断，拆分为对映体，并通过其CD谱图的理论模拟确定其螺旋旋度。在手性促进剂的存在下，金属螺旋产物中螺旋的对映选择性诱导通过使用（R）-（+）-1-（1-苯基）乙胺，有利于P，P的螺旋度。发现环四吡咯四吡啶O3的双核Co II配合物具有取代稳定性，并能在水中吸收氨基酸阴离子。使O3Co 2的那些氨基酸复合物优先采用特定的单向螺旋构象，具体取决于连接的氨基酸阴离子。 基于该事实，即结合手性配体引起过量单向螺旋手性在cyclooctapyrrole O1与32 π -cycloconjugation，螺旋手性诱导于Cu

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0315-4