N-<3-Chlor-benzyliden>-4-brom-anilin | 17064-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<3-Chlor-benzyliden>-4-brom-anilin
• 英文别名: 4-Bromo-N-[(3-chlorophenyl)methylene]benzenamine；N-(4-bromophenyl)-1-(3-chlorophenyl)methanimine
• CAS: 17064-63-0
• 化学式: C₁₃H₉BrClN
• 分子量: 294.578
• InChiKey: OWXYUULYRWQZNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<3-Chlor-benzyliden>-4-brom-anilin 、 diethyl 3-phenyl-1-((4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)aziridine-2,2-dicarboxylate 在 nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 C₄₉H₇₆N₄O₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到diethyl (2R,5S)-1-(4-bromophenyl)-5-(3-chlorophenyl)-2-phenyl-3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)imidazolidine-4,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  供体-受体氮丙啶和亚胺的对映选择性 [3+2] 环加成反应构建 2,5-反式咪唑啉

  摘要：

  报道了与2,2'-二酯氮丙啶和亚胺合成咪唑啉化合物的不对称[3+2]环化。在温和的反应条件下，以高产率和出色的对映选择性获得了一系列手性反式咪唑啉。与之前报道的咪唑啉类化合物的合成方法相比，该方法可以提供具有2,5-反式选择性的咪唑啉类化合物。产物的立体选择性由金属/ N、N'-二氧化物和对照实验表明的底物相互作用决定。

  DOI：

  10.1002/chem.202203757
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醛 、 4-溴苯胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-<3-Chlor-benzyliden>-4-brom-anilin
  参考文献：
  名称：

  供体-受体氮丙啶和亚胺的对映选择性 [3+2] 环加成反应构建 2,5-反式咪唑啉

  摘要：

  报道了与2,2'-二酯氮丙啶和亚胺合成咪唑啉化合物的不对称[3+2]环化。在温和的反应条件下，以高产率和出色的对映选择性获得了一系列手性反式咪唑啉。与之前报道的咪唑啉类化合物的合成方法相比，该方法可以提供具有2,5-反式选择性的咪唑啉类化合物。产物的立体选择性由金属/ N、N'-二氧化物和对照实验表明的底物相互作用决定。

  DOI：

  10.1002/chem.202203757

文献信息

• Triazolines XIII: Δ2-1,2,3-Triazolines, a New Class ofAnticonvulsants
  作者：Pankaja K. Kadaba

  DOI：10.1002/jps.2600730642

  日期：1984.6

  synthesized and evaluated for the first time as potential anticonvulsant agents using the standard subcutaneous pentylenetetrazol seizure threshold and maximal electroshock seizure tests. Out of the 31 triazolines that were screened, 11 exhibited moderate anticonvulsant activity; 9 of the compounds afforded protection against pentylenetetrazol-induced seizures, while two antagonized electrically induced convulsions

  已经合成了一系列的1,5-二芳基-δ2-1,2,3-三唑啉，并首次使用标准皮下戊四氮癫痫发作阈值和最大电击癫痫发作试验对它们作为潜在的抗惊厥药进行了评估。筛选出的31种三唑啉中，有11种表现出中等的抗惊厥活性；其中11种具有较高的抗惊厥活性。其中9种化合物可防止戊四氮诱发的癫痫发作，同时有两种拮抗的电诱发的惊厥。
• Enantioselective [3+2] Cycloaddition of Donor‐Acceptor Aziridines and Imines to Construct 2,5‐ <i>trans</i> ‐Imidazolidines
  作者：Jianglin Qiao、Shiyu Wang、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/chem.202203757

  日期：2023.3.28

  An asymmetric [3+2] annulation to synthesize imidazolidine compounds with 2,2’-diester aziridines and imines was reported. A series of chiral trans-imidazolidines were obtained in high yields with outstanding enantioselectivities under mild reaction conditions. Compared to the previously reported method of synthesizing imidazolines, this method could offer the imidazoline compounds with 2,5-trans-selectivity

  报道了与2,2'-二酯氮丙啶和亚胺合成咪唑啉化合物的不对称[3+2]环化。在温和的反应条件下，以高产率和出色的对映选择性获得了一系列手性反式咪唑啉。与之前报道的咪唑啉类化合物的合成方法相比，该方法可以提供具有2,5-反式选择性的咪唑啉类化合物。产物的立体选择性由金属/ N、N'-二氧化物和对照实验表明的底物相互作用决定。