6-chloro-6-phenylhydrazono-5-oxohexanoic acid | 193275-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-6-phenylhydrazono-5-oxohexanoic acid
• 英文别名: 6-chloro-5-oxo-6-(phenylhydrazinylidene)hexanoic acid
• CAS: 193275-58-0
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 268.7
• InChiKey: OEDRKWYIERLYET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 、 6-chloro-6-phenylhydrazono-5-oxohexanoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到4-(2-Phenylazo-4H-benzo[1,4]thiazin-3-yl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Study of Tautomeric and Isomeric Behaviour of New 2-Arylhydrazono-1,4-benzothiazines

  摘要：

  Cyclization reactions of alpha-ketohydrazonyl chlorides such as methyl 6-arylhydrazono-6-chloro-5-oxohexanoates (2) and the 6-arylhydrazono-6-chloro-5-oxohexanoic acids (3) with o-aminothiophenol lead to 1,4-benzothiazine derivatives. The tautomeric and isomeric equilibria are discussed using H-1 and N-15 NMR as well as X-Ray diffraction analysis.

  DOI：

  10.3987/com-97-7792
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-环己烷-1,3-二酮 在 盐酸 、 水 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 6-chloro-6-phenylhydrazono-5-oxohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Study of Tautomeric and Isomeric Behaviour of New 2-Arylhydrazono-1,4-benzothiazines

  摘要：

  Cyclization reactions of alpha-ketohydrazonyl chlorides such as methyl 6-arylhydrazono-6-chloro-5-oxohexanoates (2) and the 6-arylhydrazono-6-chloro-5-oxohexanoic acids (3) with o-aminothiophenol lead to 1,4-benzothiazine derivatives. The tautomeric and isomeric equilibria are discussed using H-1 and N-15 NMR as well as X-Ray diffraction analysis.

  DOI：

  10.3987/com-97-7792

文献信息

• Study of Tautomeric and Isomeric Behaviour of New 2-Arylhydrazono-1,4-benzothiazines
  作者：Petra Frohberg、Ute Baumeister、Dieter Ströhl、Henning Danz

  DOI：10.3987/com-97-7792

  日期：——

  Cyclization reactions of alpha-ketohydrazonyl chlorides such as methyl 6-arylhydrazono-6-chloro-5-oxohexanoates (2) and the 6-arylhydrazono-6-chloro-5-oxohexanoic acids (3) with o-aminothiophenol lead to 1,4-benzothiazine derivatives. The tautomeric and isomeric equilibria are discussed using H-1 and N-15 NMR as well as X-Ray diffraction analysis.