2-(2-amino-4,6-dichloropyrimidin-5-yl)acetaldehyde dimethylacetal | 142343-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(2-amino-4,6-dichloropyrimidin-5-yl)acetaldehyde dimethylacetal
• 英文别名: 4,6-dichloro-5-(2,2-dimethoxyethyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 142343-80-4
• 化学式: C₈H₁₁Cl₂N₃O₂
• 分子量: 252.1
• InChiKey: SUMYJEZRXNOLNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-amino-4,6-dichloropyrimidin-5-yl)acetaldehyde dimethylacetal 、 (+)-(1R,2S,3S)-2,3-bis<(benzyloxy)methyl>cyclobutylamine 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of (-)-carbocyclic 7-deazaoxetanocin G

  摘要：

  The enantioselective synthesis of (-)-(1R,2S,3S)-2-amino-7-[2,3-bis(hydroxymethyl)-cyclobutyl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one (5) as the 7-deaza analogue of carbocyclic oxetanocin G is described in 13 steps from trans-3,3-diethoxy-1,2-bis(hydroxymethyl)cyclobutane (8) in an overall yield of 6%. Included in this route is the use of Pseudomonas cepacia lipase for enzymatic resolution.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74181-5