2,6-diaminopyridinium nitrate | 114098-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-diaminopyridinium nitrate
• 英文别名: pyridine-2,6-diyldiamine; nitrate；Pyridin-2,6-diyldiamin; Nitrat；nitric acid;pyridine-2,6-diamine
• CAS: 114098-16-7
• 化学式: C₅H₇N₃*HNO₃
• 分子量: 172.144
• InChiKey: JHUVFTZGCYGJBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,6-diaminopyridinium nitrate
  参考文献：
  名称：

  新型有机-无机杂化材料 2,6-二氨基吡啶硝酸盐的合成、X 射线晶体结构、振动和光学性质。

  摘要：

  通过单晶X射线衍射测定了结构式为[C 5 H 8 N 3 ]NO 3的新型杂化材料的超分子结构。结晶为单斜晶系，空间群P2 1。氢键接触保证了超分子结构的稳定性氮-H⋯氧并由π⋯π2,6-二氨基吡啶分子芳环之间的相互作用。记录了红外和拉曼光谱，证实了与有机和无机基团相对应的振动模式的存在。热研究（TGA）证明了晶体在高达 180°C 的稳定性。赫什菲尔德分析结果表明，在所有潜在的分子接触中，O⋯高度/高度⋯O 构成晶体中最重要的相互作用 (41.3 %)。对该化合物光学性质的实验（紫外-可见吸收）和理论 (TDDFT) 研究通过揭示 4.8 eV 的直接光学带隙证实了其半导体性质。最后，光致发光测量表明合成的材料表现出发光固态财产。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136456

文献信息

• Bojarska-Dahlig; Nantka-Namirski, Roczniki Chemii, 1956, vol. 30, p. 621
  作者：Bojarska-Dahlig、Nantka-Namirski

  DOI：——

  日期：——