2-(4-Butylphenyl)-2-methyloxirane | 1216279-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Butylphenyl)-2-methyloxirane
• CAS: 1216279-82-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: YBAOIGPYYONZRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Butylphenyl)-2-methyloxirane 在 (S)-6,6'-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-1,1'-spirobiindan-yl-7,7'-diylhydrogen-N-triflyl phosphoramide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性布朗斯台德酸催化外消旋环氧化物的不对称重排†

  摘要：

  本文描述了一种手性布朗斯台德酸通过氢转移工艺催化外消旋环氧化物的不对称1,2-重排合成手性醛，然后进行还原反应，可以以适度的收率提供各种旋光性醇，高达50％ee。特别地，还已经实现了通过连续的环氧化，重排和还原直接从简单的烯烃简单地一锅法合成手性醇。

  DOI：

  10.1039/c3ob27285k

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Aldehyden und/oder Ketonen durch Umsetzung von Epoxiden
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0262532A2

  公开（公告）日：1988-04-06

  Die Anmeldung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Aldehyden und Ketonen aus Epoxiden der Formel in der R¹ und R² Alkyl-, Alkenyl-, Aryl-, Alkoxy- oder Aralkylreste und R³ diese oder Wasserstoff bedeuten, durch katalytische Umlagerung in Gegenwart verschiedener Katalysatoren, insbesondere Zeolithe vom Pentasil-­Typ.

  本申请涉及一种从环氧化物制备醛和酮的工艺，其中 R¹ 和 R² 为烷基、烯基、芳基、烷氧基或芳烷基，R³ 为这些基团或氢，在各种催化剂，特别是五硅型沸石存在下，通过催化重排制备。