3-Phenyl-4-amino-5-acetylamino-isoxazol | 19747-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Phenyl-4-amino-5-acetylamino-isoxazol
• 英文别名: N-(4-amino-3-phenyl-isoxazol-5-yl)-acetamide；N-(4-amino-3-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)acetamide
• CAS: 19747-24-1
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: PKDCHVQPLDPWBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-4-amino-5-acetylamino-isoxazol 、 2,5-己二酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-Phenyl-4-<2,5-dimethyl-1-pyrrol>-5-acetylaminoisoxazol
  参考文献：
  名称：

  多核异恶唑类型-VI：3-苯基-4,5-二氨基异恶唑的反应：异恶唑[4·5- b ] [1·4]二氮杂卓和异恶唑[4·5- d ] v-三唑

  摘要：

  描述了3-苯基-4,5-二氨基异恶唑与乙酰基和丙酮基-丙酮的反应：在前一种情况下，通过开链中间体3-苯基-5,7-二甲基异恶唑[4·5- b ] [得到1·4]二氮杂pine，在后者的情况下，分离了共轭的吡咯并-异恶唑衍生物并阐明了其结构。研究了这些产品的化学性质。通过相同的二氨基异恶唑与亚硝酸的反应，通过中间体重氮化合物，获得了新的异恶唑并[4·5- d ] v-三唑系统的衍生物，并阐明了三唑的开环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92968-0
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-苯基-1,2-恶唑-5-基)乙酰胺 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 硝酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 3-Phenyl-4-amino-5-acetylamino-isoxazol
  参考文献：
  名称：

  多核异恶唑类型-IV：异恶唑并[4.5-b]吡嗪的合成

  摘要：

  已经描述了以三步顺序从3-苯基-5-乙酰基氨基异恶唑合成3-苯基-4，5-二氨基异恶唑。二氨基异恶唑与几种α-二酮的反应代表了制备异恶唑啉[4.5-b]吡嗪衍生物的便捷途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98687-9

文献信息

• Polynuclear isoxazole types—IV
  作者：G. Desimoni、G. Minoli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98687-9

  日期：1968.1

  The synthesis of 3-phenyl-4,5-diaminoisoxazole from 3-phenyl-5-acetylaminoisoxazole in a three-step sequence has been described. The reaction of the diaminoisoxazole with several α-diketones represents a convenient route to isoxazolo [4.5-b] pyrazine derivatives.

  已经描述了以三步顺序从3-苯基-5-乙酰基氨基异恶唑合成3-苯基-4，5-二氨基异恶唑。二氨基异恶唑与几种α-二酮的反应代表了制备异恶唑啉[4.5-b]吡嗪衍生物的便捷途径。
• Polynuclear isoxazole types—VI
  作者：G. Desimoni、G. Minoli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92968-0

  日期：1970.1

  an open chain intermediate, 3-phenyl-5,7-dimethylisoxazolo [4·5-b] [1·4] diazepine was obtained, in the latter case a conjugated pyrrolo—isoxazole derivative was isolated and its structure elucidated. The chemical properties of these products were investigated. From the reaction of the same diaminoisoxazole with nitrous acid, through an intermediate diazo compound, derivatives of the new isoxazolo [4·5-d]

  描述了3-苯基-4,5-二氨基异恶唑与乙酰基和丙酮基-丙酮的反应：在前一种情况下，通过开链中间体3-苯基-5,7-二甲基异恶唑[4·5- b ] [得到1·4]二氮杂pine，在后者的情况下，分离了共轭的吡咯并-异恶唑衍生物并阐明了其结构。研究了这些产品的化学性质。通过相同的二氨基异恶唑与亚硝酸的反应，通过中间体重氮化合物，获得了新的异恶唑并[4·5- d ] v-三唑系统的衍生物，并阐明了三唑的开环。