6-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-5-(1-{[1-phenyl-eth-(Z)-ylidene]-hydrazono}-ethyl)-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid methyl ester | 113333-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-5-(1-{[1-phenyl-eth-(Z)-ylidene]-hydrazono}-ethyl)-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(4-chlorophenyl)-3-[(Z)-C-methyl-N-[(Z)-1-phenylethylideneamino]carbonimidoyl]-6-oxo-1H-pyridine-4-carboxylate
• CAS: 113333-63-4
• 化学式: C₂₃H₂₀ClN₃O₃
• 分子量: 421.883
• InChiKey: TUGZCLIHRYDKKY-JUZYOEKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-5-(1-{[1-phenyl-eth-(Z)-ylidene]-hydrazono}-ethyl)-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid methyl ester 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(4-Chloro-phenyl)-4-methyl-2,6-dihydro-pyrido[3,4-d]pyridazine-1,7-dione
  参考文献：
  名称：

  A New Method for the Synthesis of Pyridine and Pyrido[3,4-d]Pyridazine Derivatives

  摘要：

  The reaction of equimolecular amounts of N′-(3-imino-1-alkenyl)hydrazones and dimethyl acetylenedicarboxylate affords functionalized 2(1H)-pyridinones. Treatment of these compounds with mineral acid or base yields the new 1,7-dioxo-1,2,6, 7-tetrahydropyrido[3,4-d]pyridazines.

  DOI：

  10.1055/s-1987-28043
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(4-Chloro-phenyl)-3-{N'-[1-phenyl-eth-(Z)-ylidene]-hydrazino}-but-2-enylideneamine 、 丁炔二酸二甲酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以68%的产率得到6-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-5-(1-{[1-phenyl-eth-(Z)-ylidene]-hydrazono}-ethyl)-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Method for the Synthesis of Pyridine and Pyrido[3,4-d]Pyridazine Derivatives

  摘要：

  The reaction of equimolecular amounts of N′-(3-imino-1-alkenyl)hydrazones and dimethyl acetylenedicarboxylate affords functionalized 2(1H)-pyridinones. Treatment of these compounds with mineral acid or base yields the new 1,7-dioxo-1,2,6, 7-tetrahydropyrido[3,4-d]pyridazines.

  DOI：

  10.1055/s-1987-28043