(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-((E)-3-phenyl-allyloxy)-6-phenylselanyl-tetrahydro-pyran | 128775-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6S)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-((E)-3-phenyl-allyloxy)-6-phenylselanyl-tetrahydro-pyran
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R,6S)-3,4-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-5-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]-6-phenylselanyloxane
• CAS: 128775-71-3
• 化学式: C₄₂H₄₂O₅Se
• 分子量: 705.752
• InChiKey: RYORIYDIUOSJOR-XLROYOGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6S)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-((E)-3-phenyl-allyloxy)-6-phenylselanyl-tetrahydro-pyran 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (3R,3aR,5R,6R,7R,7aS)-3-Benzyl-6,7-bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-hexahydro-furo[3,2-b]pyran 、 (3S,3aR,5R,6R,7R,7aS)-3-Benzyl-6,7-bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-hexahydro-furo[3,2-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective CC bond formation in carbohydrates by radical cyclization reactions-III. Strategy for the preparation of C(1)-glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93879-1